Kiralite

Çeviklik veya kontrol edilebilirlik (Yunanca. Handρι - el) - herhangi bir nesnenin aynanın yansımasını, orijinaliyle aynı olmayan bir şekilde ifade edebilmesi, yani nesnenin ve aynanın yansımasını yalnızca dönme ve doğrusal hareket ile birleştiremez; Nesnenin sağ ve sol taraflarında simetri eksikliği İçindekiler
1 Genel tanım
2 Kirallik unsurları
2.1 Kiral merkez
2.1.1 Koordinasyon numarası, 4'ten fazla
2.2 Kirallik ekseni Page 2.3 Kirallik düzlemi
2.4 Spirality
2.5 Topolojik kiralite
2.6 Düzlemsel kiralite
3 Sahte virallık
4 Bkz. ayrıca
5 Kaynaklar
6 Notlar
Genel Açıklama
Kiral bir nesnenin açık bir örneği sağ ve sol eldir, bu nedenle "kiralite" adıdır. Aynada sağ el sol olarak temsil edilir.
Kirallik, stereokimyanın temel kavramlarından biridir, fakat sadece değil. Terim matematikte, fizikte ve benzerlerinde de kullanılır; bazen disimetri için eşanlamlı kullanırlar.
Kiral moleküller ayrıca optik olarak aktif olarak da adlandırılır çünkü polarize ışıkla farklı etkileşime girerler. Kimyasal bileşim ve molekülün kiralite bakımından farklı olan ve ışık polarizasyon düzleminin dönme yönünün ters yönünde tezahür eden farklı yapılarına enantiyomerler denir. Optik aktivite tarihsel olarak molekülün asimetrisi, yani simetri elemanlarının yokluğu ile ilişkilendirilmiştir. Fakat simetri eksenine sahip olan bir molekül de kiral olabilir. Örneğin, konformasyonlardan birindeki D veya L tartarik asit, ikinci dereceden bir simetri eksenine sahiptir. Ters simetriye sahip kiral düzlem görüntülerin örnekleri triskelion ve gamalı haç sağlar.
Kirallik Elemanları
Bir moleküldeki mevcudiyeti ona kiralite özelliği veren birkaç tipte yapısal eleman vardır: Kiral Merkez
Kiral Merkez genellikle asimetrik atom olarak adlandırılır veya , fizikte, optik merkez. En yaygın kiral eleman. Genellikle dört farklı sübstitüent ile birleştirilmiş bir karbon atomudur. Ancak bu tür bir merkez, etraflarında ikame editörlerin tetrahedral düzenlenmesi ile bazı durumlarda ikame edicilerin bulunduğu diğer atomlar (silisyum, fosfor, kükürt vb.) Olabilir ve tetrahedronun dördüncü tepe noktası bir birleştirilmemiş elektron çifti tarafından işgal edilir. Daha da zor durumlar ortaya çıkar. Adamantanın enantiyomerik türevlerinde, kiral merkez molekülün (yıldızın işaret ettiği çerçevenin geometrik merkezi) atomun olmadığı bir noktada bulunur. Nominal olarak, böyle bir molekül 4 asimetrik karbon atomu içerir, fakat gerçekte 4² = 16 yerine sadece iki uzamsal izomer olarak var olur; bunun nedeni, "dört asimetrik atomun" her birinin stereokimyası sabittir, ikame ediciye bağ karbon çerçevesinin içine yönlendirilemez.
Kiral Karbon Atom
Kiral Kükürt Atom
Kiral Merkez Adamantane, Kiral Merkez Yıldız
Koordinasyon numarası, 4'ten büyük
İlginç bir şekilde, kirallık özelliği, zar gibi görünüşte basit bir nesnede bile doğaldır. Merkez etrafındaki ikame varyantlarının sayısı, koordinasyon sayısındaki artışla artar, bu nedenle kiralite kavramı da koordinasyon kimyasında önemli bir rol oynar. Kompleks bileşiklerin özelliği ligand değişimine karşı önemli ölçüde düşük dirençleridir; Yaygın bir durum, enantiyomerlerin kolayca çözeltiye dönüştürüldüğü durumdur. 6 numaralı koordinat için en basit kiralite örneklerinden biri dipyridil ile karmaşıktır.

Süpürme ile bir enantiomerik zar

Tris-dipiridil kompleksinin enantiyomeri
Kiralilite ekseni
Bu tip, yönlendirilmiş ayna yapılarının varlığı ile ilgilidir. - döner eksen. Aynalı dönme ekseni gibi bu tür bir simetri elemanı, herhangi bir yönde uygun açıyla dönmeye izin verir ve varlığı, kiralilite yokluğunu garanti eder. Bu eksenin "yönlülüğü", her enantiyomer için tanımlanmış, yalnızca bir yönde dönmeye izin verildiği anlamına gelir. Tipik bir karbon atomu durumunda, 4 numaralı koordinasyon bu tür dördüncü bir sıraya sahiptir. En basit örnek, dağıtılmamış propadiendir. Diğerleri spiro bileşiklerinde bulunabilir. Daha karmaşık bir örnek, yer değiştirmiş difenillerdir (X ve Y ikame edicilerinin itilmesi nedeniyle düzlemsel değildir) ve bu aynı zamanda, basit bir bağın etrafında dönememesinin neden olduğu bir uzaysal izomerizm örneğidir (burada benzen halkaları arasındaki bağdır). > Aynı şekilde, C = C bağlarının görünüşü

Spiro-bileşik - Disübstitüe edilmiş difenil
Kiralite düzlemi
Yapının sağ ve sol taraflarının üst ve altının belirtildiği uyumsuzluğu ile belirlenir (örneğin farklı uzunluklarda anten ile böcek). Örneğin, yer değiştirmiş ferrosende ortaya çıkar; sübstitüentler bir halkada herhangi bir fakat farklı olabilirler.
Çözünmüş Ferrosen
Spiral
Herhangi bir spiral (daha doğrusu sarmal bir çizgi), sağ veya sol olabilir. En basit örnek, dış halkaların hidrojen atomlarının itilmesinden dolayı tüm karbon atomlarının aynı düzlemde sığamadığı hekzagelikendir, bu nedenle bir sarmal oluştururlar (bu arada, bu molekül aynı zamanda ikinci mertebe bir simetri eksenine sahiptir). Helis biyokimya için özel bir öneme sahiptir, peptidler, nükleik asitler, vb. İle içseldir.
Hexagelicene helix
B-DNA fragmanı
Topolojik kiralite
Mekansal düzenlemenin veya tek bir zincirin (düğüm) veya birkaç bağlı elemanın topolojisi nedeniyle

Topolojik Kiralite Örneği - Düzlemsel Kiralite
Daha Fazlası: Düzlemsel Kiralite
Bazı Rasemik Sekonder Alkollerin Kinetik Bölünmesinde Kullanılan Ferrosen Türevlerinin Düzlemsel Kiralitesi [1] Bir molekülün konfigürasyonunu belirli bir türe atfetmenin temeli olabilecek turnike elemanı düzlemdir. Bu tür kiralite, C1, C2, D2 nokta gruplarının moleküllerine özgüdür.























































Bölümünde Sahte Parça Parçalama ayrıca
Vikipedi'deki Chiral Resim Galerisi - Diastereomers
Kartezyen koordinat sistemi # Eksen oryantasyonu
Parite (fizik)
Kaynaklar
Potapov VM Stereokimya: Ders kitabı. üniversiteler için el kitabı. - 2., yeniden işleme. ve ek .. - M .: Kimya, 1988. - ISBN 5-7245-0376-X. (Rusça)
Kimyasal Ansiklopedi: 5 cilt / bölüm. Ed. NS Zefirov. - Cilt 5: Triptofan - Yatrokimya. - M .: Big Ross. Encycl., 1998. - 783 s. : illus, sekme. - Bibliyografya. Sanatın sonunda. - ISBN 5-85270-310-9.

Notlar
При Ruble, J. C.; Latham, H.A .; Fu, G.C. (1997). Sekonder Alkollerin 4- (dimetilamino) piridinin Düzlemsel-Kiral Analoğuyla Etkili Kinetik Çözünürlüğü. Fe (C5Ph5) Group'un Asimetrik Katalizde Kullanımı. J. Am. Chem. Soc. 119 (6). c. 1492-1493. doi: 10.1021 / ja963835b.


Хіральність

Випадкові Статті

Ophidion scrippsae

Ophidion scrippsae

Ophidion scrippsae — вид риб родини Ошибневих Ophidiidae Поширений у східній Пацифіці від Пойнт...
Комар Володимир Степанович

Комар Володимир Степанович

Медіафайли у Вікісховищі У Вікіпедії є статті про інших людей з прізвищем Комар Володимир Ст...
1 липня

1 липня

1 липня — 182-ий день року (183-ий в високосні роки) в григоріанському календарі. До кінця року...
Хачеріді Євген Григорович

Хачеріді Євген Григорович

* Ігри та голи за професіональні клуби враховуються лише в національному чемпіонаті. Інформацію поно...