Фенопроп


2-2,4,5-трихлорфенокси пропановая кислота

Сокращения

2,4,5-ТП

Хим формула

C9H7Cl3O3

Физические свойства Состояние

бесцветное твёрдое вещество

Молярная масса

269,51 г/моль

Молярная концентрация cM

рацемат в соотношении 1:1 моль/л

Плотность

1,21 г/см³

Термические свойства Т плав

179–181 °C

Химические свойства pKa

2,84

Растворимость в воде

слабо растворим в воде 176 мг·л−1

Классификация Рег номер CAS

93-72-1

PubChem

7158

Рег номер EINECS

202-271-2

SMILES   CCC=OOOC1=CC=CC=C1ClClCl InChI   1S/C9H7Cl3O3/c1-49131415-8-3-6115102-7812/h2-4H,1H3,H,13,14 ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N ChEBI

34758

ChemSpider

6891

Безопасность ЛД50

650 мг·кг−1 крыса, орально

  • > 3200 мг·кг−1 кролик, трансдермально
H-фразы

H302, H315, H410

P-фразы

P273, P501

Пиктограммы СГС

Приводятся данные для стандартных условий 25 °C, 100 кПа, если не указано иного

Фенопроп — гербицид из группы хлоркарбоновых кислот, а именно феноксипропионовых Существует в виде двух изомеров энантиомеров, R-формы и S-формы Представляет собой рацемическует смесь R-формы и S-форме в соотношении 1:1 На территории бывшего СССР известен под названием 2,4,5-ТП

Содержание

  • 1 Получение
  • 2 Характеристики
  • 3 Использование
  • 4 Легальный статус
  • 5 Производные соединения
  • 6 Примечания

Получение

Фенопроп можно синтезировать в результате реакции 2,4,5-трихлорфенола с натриевой солью 2-хлорпропановой кислоты

Также возможно его получение из пропионовой кислоты и фенола соответственно с хлора в 2-хлорпропионовой кислоты и 2,4-дихлор-фенола реагируют, какое Fenoprop быть реализованы

Характеристики

Представляет собой бесцветное твёрдое вещество Разлагается при нагревании

Использование

Фенопроп и его производные используются в качестве гербицида и регулятора роста деревьев С 1985 года его использование года запрещен в США В ФРГ препарат использовался между 1971 и 1974 годами Эффект в качестве регулятора роста растений солей соединения был впервые опубликован в 1945, а в 1953-году Dow Chemical выпустила на рынок сложный эфир фенонтропа

Легальный статус

Фенопроп запрещён к использованию странах ЕС и в Швейцарии

Производные соединения

В скобках соответствующий вещёству номер CAS

  • Фенопроп-бутометил 2317-24-0
  • Фенопроп-бутотиол 19398-13-1
  • Фенопроп-3-бутоксипропил 25537-26-2
  • Фенопроп-бутил 13557-98-7
  • Фенопроп-изооктил 32534-95-5
  • Фенопроп-метил 4841-20-7
  • Фенопроп калия 2818-16-8

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 Record of CAS RN 93-72-1 in the GESTIS Substance Database of the IFA
  2. Фенопроп in the Pesticide Properties DataBase PPDB
  3. Eintrag zu Фенопроп in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29 Juni 2015Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29
  4. Thomas A Unger: Pesticide Synthesis Handbook
  5. EPA: Consumer Fact Sheet
  6. Peter Brandt Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung — Springer-Verlag, 2010 — P 16 — ISBN 978-3-0348-0029-7
  7. Wayland J Hayes, Jr Classes of Pesticides — Elsevier, 2013 — P 1336 — ISBN 978-1-4832-8863-5
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fenoprop in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 26


Фенопроп Информация о


Фенопроп
Фенопроп
Фенопроп Просмотр темы.
Фенопроп что, Фенопроп кто, Фенопроп объяснение

There are excerpts from wikipedia on this article and video