Триклопир


уксусная кислота

Хим формула

C7H4Cl3NO3

Физические свойства Молярная масса

256,5 г/моль

Плотность

1,85 г/см³

Термические свойства Т плав

150,5 °C

Химические свойства pKa

2,68

Растворимость в воде

440 мг/л

Растворимость в ацетоне

581 г/л

Классификация Рег номер CAS

55335-06-3

PubChem

41428

Рег номер EINECS

259-597-3

SMILES   C1=CC=NC=C1ClClOCC=OOCl InChI   1S/C7H4Cl3NO3/c8-3-1-49711-631014-2-51213/h1H,2H2,H,12,13 REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N ChEBI

9682

ChemSpider

37801

Безопасность ЛД50

630 мг·кг−1 крыса, орально

  • > 2000 мг·кг−1 кролик, трансдермально
R-фразы

R22

S-фразы

S22 S24/25

H-фразы

H302

Пиктограммы СГС

Приводятся данные для стандартных условий 25 °C, 100 кПа, если не указано иного

Триклопир — химическое соединение из группы пиридинкарбоновых кислот Это пиридиновый аналог 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты

Содержание

  • 1 Характеристики
  • 2 Синтез
  • 3 Использование
  • 4 Экология
  • 5 Утверждение
  • 6 Примечания

Характеристики

Представляет собой белое твёрдое вещество, умеренно растворимое в воде Устойчив по отношению к гидролизу

Синтез

Синтез триклопира начинается с пиридина, который хлорируется с образованием пентахлорпиридина Атом хлора в пара-положении удаляется после реакции с гидразином Получившейся 2,3,5,6-тетра-хлорпиридин реагирует с цианистым калием или цианистым натрием и триоксаном с образованием последнего промежуточного продукта, который карбоксилируется с соляной кислотой, превращаясь в триклопир

Использование

Триклапир используется в качестве активного ингредиента гербицидов Он представляет собой системный селективный гербицид из класса аналогов растительных гормонов Может применяться в качестве фунгицида

Триклопир используется для контроля широколистных сорняков, в частности он эффективен против Бурды плющевидной, однако он безвреден для трав Также он применяется для борьбы с ржавчинными заболеваниями культурных растений Он эффективен против деревьев и используется для дефолиации

Триклопир производится как в виде сложных эфиров, так и в виде солей аммония Химически он очень схож с гербицидом 2,4,5-T, которому часто служит заменой из-за сильной токсичности последнего

Экология

В почве триклопир распадается с периодом полураспада от 30 до 90 дней Один из продуктов его деградации, трихлорпиридинол, остаётся а почве вплоть до года Триклопир быстро разлагается в воде Он остается активным в гниющей растительности в течение 3-х месяцев

Соединение слегка токсично для уток ЛД50 = 1698 мг/кг и перепелов ЛД50 = 3000 мг/кг Не токсично для пчёл и очень слабо токсично для рыб Радужная форель LC50 96 ч = 117 частей на миллион

Утверждение

Еврокомиссия включила триклопир  в качестве гербицида в список разрешенных средств защиты растений 1 июня 2007 года

В ряде государств ЕС, в частности в Германии и в Швейцарии триклопир разрешён к использованию, однако он запрещён в Австрии

Примечания

  1. 1 2 3 4 Record of CAS RN 55335-06-3 in the GESTIS Substance Database of the IFA
  2. Thomas A Unger 1996 «Pesticide Synthesis Handbook» William Andrew
  3. 1 2 Shanmugasundaram S; Yeh CC; Hartman GL; Talekar NS; Vegetable Soybean Research Needs for Production and Quality Improvement — Taipei: Asian Vegetable Research and Development Center — P 86–87 — ISBN 9789290580478
  4. EXTOXNET Extension Toxicology Network, Oregon State University
  5. Environmental Fate Of Triclopyr, Carissa Ganapathy, Environmental Monitoring & Pest Management Branch Department of Pesticide Regulation Sacramento, CA
  6. Richtlinie 2006/74/EG der Kommission vom 21
  7. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Triclopyr in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 20


Триклопир Информация о


Триклопир
Триклопир
Триклопир Просмотр темы.
Триклопир что, Триклопир кто, Триклопир объяснение

There are excerpts from wikipedia on this article and video