Thu . 20 Aug 2020

Тринаксодон

Thrinaxodon - це вимерлий рід цинодонтів, який найчастіше вважається його видом T liorhinus, який мешкав на території теперішньої Південної Африки та Антарктиди. Тринаксодон датується між пермсько-тріасовою межею та серединою триасу. Можливо, це спричинило виживання вимирання до його звичкам [1]
Подібно до інших синапсидів, Тринаксодон прийняв напіврозтягнуту поставу, посередницьку форму між положенням розростання пелікозаврів, що не відрізняється від нинішньої крокодилії та більш вертикальною поставою, наявною у нинішніх ссавців [2] Тринаксодон є Частково переважає у копальнях викопних робіт, оскільки він був одним з небагатьох хижаків свого часу і був більшим розміром, ніж аналогічні хижі цинодонти [3]
Зміст - 1 Опис
11 Череп - 12 Зубний ряд - 13 гістологія - 2 відкриття та іменування - 3 класифікація - 4 палеобіологія - 41 онтогенез - 42 поза - 43 закопування - 5 в популярній культурі - 6 див. також 7 посилань - Опис - Відновлення - Thrinaxodon був невеликим синапсидом приблизно розміром з лисицею [1] і, можливо, вкритим волоссям. Зубний ряд свідчить про те, що це м'ясоїд, зосереджуючи свій раціон переважно на комах, дрібних травоїдних тварин і безхребетних, їх унікальне вторинне піднебіння вдало відокремило носові ходи від решти рота, що дозволяє Тринаксодону продовжувати жування, не перестаючи дихати, важливою для травлення адаптацією [3]
Череп
Носики Тринаксодона пронизані великою кількістю фораміни, створюючи враження, що цей синапсид мав Носові вусики звужуються спереду, розширюються спереду і зчленуються прямо з лобовими, переднефронтовими та слізними колами, однак, немає взаємодії з жугалами або орбіталями. Максила верхньої частини тринаксодона також сильно забита фораміною [4] на черепний дах Тринаксодона, фронто-носовий шов являє собою форму стріли замість загального поперечного відростка, який спостерігається у більш примітивних морфологіях черепа. які злегка передні та вентральні до лобових, мають дуже невеликий розмір і контактують з пост-орбіталями, лобовими, носовими та слізними черепами Більш задньо на черепі, у тім'яних частинах відсутні сагітальний гребінь. Черепна покрівля вузька лише позаду тім’яний отвір, який має форму майже круглої форми. Скроневі гребені залишаються досить дискретними по всій довжині черепа. Скроневі фенестри були знайдені з окостеневими фасціями, що свідчить про певний тип прикріплення скроневої мускулатури [4]
у верхній щелепі міститься вторинне піднебіння, яке відокремлює носові ходи від решти рота, що дало б тринаксодону можливість дихати безперебійно, навіть якби їжа зберігалася в роті. Ця адаптація дозволила б тринаксодону перетерти їжу більшою мірою зменшується кількість часу, необхідного для травлення. Верхні щелепи та піднебіння зустрічаються медіально у верхній щелепі, розвиваючи шовний шар середньої лінії піднебінний шов також включає задній піднебінний отвір. Великий піднебінний компонент даху вомеру у Тринаксодона є просто дорсальним до хоани, або внутрішніх носових проходів. Птеригоїдні кістки простягаються у верхній щелепі та охоплюють невеликі міжхребцеві вакууми, які є з кожного боку культриформні відростки парасфеноїдів Парасфеноїд і базисефеноїд злиті, за винятком самого переднього / дорсального кінця зрощених кісток, в якому спостерігається незначне відділення трабекулярного прикріплення базифеноїда [4]
Череп зразка АМНХ 5630 в Американському природно-історичному музеї, з Південної Африки. Отичний регіон визначається регіонами, що оточують скроневі фенестри. Найбільш помітним є те, що ми отримали докази глибокого поглиблення, яке знаходиться лише перед фанестраю овалісом, це поглиблення. містить докази взаємодії гладких м'язів з черепом. Такі взаємодії гладких м'язів трактуються як ознаки барабанної перетинки та дають випливає, що це поглиблення в поєднанні з fenestra ovalis визначає походження вуха у тринаксодона. Це нова синапоморфія, оскільки ця фізіологія виникла у Тринаксодона і зберігалася через пізню Синодонтію. На степах містилася важка хрящова пробка, яка підходила в бік fenestra ovalis, однак лише половина суглобового кінця стовпів змогла прикрити fenestra ovalis. Залишок цієї ями відкривається до "неокостененої" області, яка наближається до кохлеарного поглиблення, даючи одне припущення про те, що артикуляція внутрішнього вуха відбулася безпосередньо в цій області [4]
Череп Тринаксодона є важливим перехідним копалин, який підтримує спрощення синапсидних черепів у часі. Найпомітніший стрибок зменшення кількості кісток відбувся між тринаксодоном та ймовірногнатусом. , зміна настільки драматична, що найімовірніше, що запис копалин для цього конкретного переходу, ймовірно, не є повним із цим буттям сказано, слід зазначити, що у тринаксодона насправді міститься менша кількість кісток у черепі, ніж у предків пелікозаврів [5]
Зубний ряд
Дані про зубний рядок Thrinaxodon liorhinus були зібрані за допомогою мікро КТ-сканер на великому зразку черепів тринаксодона, що має довжину від 30 до 96 мм. Ці схеми зубних рядів схожі на схему Морганукодона, що дозволяє зробити припущення, що ці структури зубних рядів виникли в межах Thrinaxodontidae і поширилися на записи раннього ссавця Мамалії T liorhinus передбачає зубну картину чотирьох різців, одного ікла та шести постканінів з кожної сторони верхньої щелепи. Ця картина відображається на нижній щелепі зубною формулою з трьох різців, одного ікла та 7–8 постканінів з кожного боку нижня щелепа За допомогою цієї формули можна зробити невелику зауваження, що в цілому дорослий тринаксодон містив десь від 44 до 46 загальних зубів [6]
Верхні різці у T liorhinus припускають спрямовану назад. заглиблення, і вони йдуть від вигнутості і вказують на їх саму дистальну точку, і стають ширшими і більш круглими, коли вони досягають своєї проксимальної точки введення в премаксілу. Четвертий верхній різце сильно нагадує форму маленького ікла, однак він розташований Занадто далеко спереду, щоб бути функціональним іклам Нижні різці мають дуже широку основу, яка прогресивно зменшується, спрямовуючись дистально до кінчика зуба. Мовна грань нижніх різців найчастіше увігнута, тоді як губна грань часто опукла, і ці нижні різці орієнтовані спереду, за винятком випадків третього нижнього різця, який може припускати більш дорсовентральну орієнтацію. Зрізи, здебільшого, є єдиними функціональними зубами, що містять широку конусоподібну морфологію. Ікла T liorhinus мають невеликі доорсовентрально спрямовані грані на їх поверхнях, за нашим [хто] розумінням, ці грані пов'язані з оклюзією. внизу щелепи, розташованої позаду існуючих іклів, жоден із замісних чи функціональних зубних зубів не має жодної зубчастої межі лише невеликих граней. Важливо відзначити, що нижній ік спрямований майже вертикально дорзовентрально, тоді як верхня ікла спрямована трохи спереду [ 6] Копальня в CosmoCaixa Барселоні. Верхній і нижній постканіни в T liorhinus мають деякі загальні риси, але також відрізняються досить великою порівняно один з одним. Перший постканін, що знаходиться позаду ікла, найчастіше менший, ніж інші постканіни і найчастіше двостулкові, включаючи перший посткалінін, якщо будь-який з інших постканіна є двостулковим, тоді можна з упевненістю припустити, що присутній задній супутній стовбур і що на цьому зубі не буде жодної черепної або губної кліщів. зуб є трикуспідальним, тоді є ймовірність розвитку черепної кишки, якщо це відбудеться, тоді передня головка буде першою і з'явиться найбільш у верхніх постканінах не повинно виникати жодних зубів, що мають більше 3-х зубців, і на верхніх постканінах не спостерігається жодної губи, а більшість верхніх постканінів у юнацького тринаксодона двостулкові, тоді як лише один з ці верхні зуби тристулкові. Верхні посткасканіни проміжного між юнацьким та дорослим тринаксодоном всі трикуспідальні без губних або цингулярних відростків. Дорослі верхні постканіни зберігають проміжні фізіології та мають лише трикуспідальні зуби, однак можливі розвиток черепних зубів. ці дорослі зуби Кінцевий задній-самий верхній іклу найчастіше найменший з усіх іклів у всій щелепній системі Мало даних відомо про юнацькі та проміжні форми нижніх постканінів у Тринаксодона, але всі дорослі нижчі постканіни мають кратне будь-яке значення більше ніж три зуби, а також є лише поява губних гомілок Деякі старі екземпляри були знайдені немає декількох чашок нижчих іклів, можливо, відповідь на старість або заміну зубів [6]
Thrinaxodon демонструє одне з перших випадків заміщення зубів у цинодонтів. Це було виявлено наявністю замінних ям, які розташовані мовно. функціональний зуб у різцях та постканінах Хоча замісний ік не існує, його частіше за все він не прорізується, а оригінальний функціональний ікла залишається [6]
Гістологія
Хребці та ребра зразка AMNH 9516 в Американському музеї Природознавство, з Антарктиди
Кісткова тканина тринаксодона складається з фібро-пластинчастої кістки в тій чи іншій мірі на всіх окремих кінцівках, більшість з яких розвивається в паралельно-волокнисту кісткову тканину на периферію. Кожна з кісток містить велику кількість велика кількість глобулярних лакун остеоцитів, які випромінюють безліч розгалужених канальців Онтогенетично ранні кістки, серед яких переважно фібро-пластинчасті тканини, мали велику кількість судинних каналів. орієнтовані поздовжньо в межах первинних остеонів, що містять радіальні анастомози. Регіони, що складаються здебільшого з паралельно-волокнистої кісткової тканини, містять кілька простих судинних каналів, порівняно з сусідніми фіброзно-пластинчастими тканинами. Паралельно-волокниста периферична кісткова тканина свідчить про те, що ріст кісток почав сповільнюватися, і вони припускають припущення, що ця зміна росту відбулася через вік відповідного зразка. Поєднайте це з більшою організацією лакун остеоцитів на периферії дорослого T liorhinus, і ми підходимо до припущення, що ця істота дуже швидко зростала для того, щоб Досягнути дорослості з прискореною швидкістю До Трінаксодона таких онтогенічних зразків не було помічено, встановивши думку про те, що досягнення максимального розміру піку було адаптивно вигідною ознакою, що з’явилася у Thrinaxodon [7]
У стегновій частині Thrinaxodon, немає великої ділянки кістки, яка виготовлена з паралельно-волокнистих тканин, однак є невелике кільце парала ельволокниста кістка всередині середньої кори. Залишок стегнової кістки складається з фіброзно-пластинчастої тканини, однак глобулярні остеоцитові лакуни стають набагато більш організованими, а первинні остеони припускають менше судинної оболонки, ніж багато інших кісток, коли ви починаєте наближатися до субперіостеальної поверхні. У стегновій кістці дуже мало кісткових трабекул. Плечова кістка багато в чому відрізняється від стегнової кістки, одна з яких полягає в тому, що в плечовій кістці поблизу медулярної порожнини кістки є більш розгалужена мережа кісткових трабекул. Глобулярні лакуни остеоцитів стають більш сплющеними, як і ви наближатися і наближатися до середнього валу плечової кістки. При наявності судинної оболонки плечова кістка не містить вторинних остеонів. Радіуси та локони тринаксодона являють собою приблизно однакові гістологічні структури. На відміну від плечової та стегнової кісток, паралельно-волокниста область набагато більше виразні в дистальних кістках передньої кінцівки Медуллярні порожнини оточені безліччю шарів дуже погано васкуляризованої ендости аль-пластинчаста тканина, а також дуже великі порожнини біля медулярної порожнини метафізів [7]. Відкриття та називання | Два зразки Південної Африки, що збереглися разом, - Тринаксодон спочатку був відкритий у Південній Африці у 1894 р. бути відокремленою від цього регіону [8] Його назва була взята у давньогрецької мови за "тризубний зуб". До 1977 року тринаксодон був повторно розкритий в Антарктиді. Після його відкриття там було проведено численні експерименти, щоб підтвердити, чи були вони знайшли новий вид Thrinaxodontidae, або якби вони знайшли іншу ділянку, яку T liorhinus назвав додому Першим експериментом було оцінити середню кількість передсакральних хребців в Антарктиці проти африканського тринаксодона. Дані фактично показали незначну різницю між ними, в тому, що африканський T liorhinus містив 26 пресакралів, тоді як антарктичний тринаксодон мав 27 передсакральних в порівнянні з іншими цинодонтами, 27 пресакралів здавалося нормою через З цього підрозділу запису викопних робіт Наступним кроком було оцінити розмір черепа у двох різних групах виявлення, і в цьому дослідженні вони не виявили різниці між цими двома, перший показник того, що вони насправді можуть бути ті ж види Ребра були остаточною фізіологією, що підлягала перехресному дослідженню, і хоча вони зображували незначні відмінності розширених ребер, один проти одного, найважливіша синапоморфія залишалася послідовною між ними, і це було те, що міжреберні пластинки перекривались одна з одною. Ці оцінки привели до висновку, що вони не знайшли нового виду Thrinaxodontidae, але все ж вони виявили, що Thrinaxodon займає два різних географічних райони, які сьогодні розділені величезними просторами океану. Це відкриття було одним із багатьох, хто підтримував цю ідею спорідненої сухопутної маси, а також, що під час раннього тріасу Африка та Антарктида, можливо, були пов'язані певним чином, формою чи формою [9]
Класифікація
Thrinaxodo n належить кладу Епікінодонція, підрозділ більшого кладу Cynodonta Cynodonta в підсумку призвів до еволюції Морганукододона, а всі інші ссавці Синодонта належить кладу Therapsida, який був першим великим кладом по лінії Synapsida Synapsida являє собою один з двох основних точки розщеплення, під кладом Amniota, який також розколовся на Sauropsida, родовий клад сучасних плазунів, птахів і Крокодилили Тринаксодон являє собою перехідний копалина на дорозі до людей та інших існуючих ссавців [потрібна цитата]
Cynodontia
Procynosuchus
Двінія - Епіцинодонтія - Сінозавр - Галесавр - Прогалезавр - Тринаксодон - Платикранієл - Евкінодонтія - Цигнотнатія - Імонеїнотія - Палеобіологія - Онтогенез
Здається, є дев'ять краніальних ознак, які успішно розділяють тринаксодон на чотири онтогенетичні стадії. У статті зазначено, що череп тринаксодона в цілому збільшився в ізометричному розмірі, за винятком чотирьох областей, одного з яких Більшість даних передбачає, що довжина сагітального гребеня збільшувалася з більшою швидкістю відносно решти черепа. Задній сагітальний гребінь з'являвся на більш ранній онтогенетичній стадії, ніж більше переднього гребеня, і в в поєднанні з дорсальним відкладенням кістки розвинувся об'єднаний сагітальний гребінь, а не одинарний прокладка шва по всій довжині черепа [10]
Гістологія кістки тринаксодона свідчить про те, що він, швидше за все, мав дуже швидкий ріст кісток під час юнацтва розвиток і набагато повільніший розвиток протягом усього дорослого віку, породжуючи думку про те, що тринаксодон дуже рано досяг свого піку в 7 років. Постава
Постава тринаксодона є цікавим предметом, оскільки він являє собою перехід між розповсюджена поведінка пелікозаврів, що нагадують ящірку, і більш вертикальна поведінка, що зустрічається у сучасних та багатьох вимерлих ссавців У цинодонтах, таких як тринаксодон, дистальний стегновий суглоб стегна тест з вертлюжною запалкою таким чином, що дозволяє задній підніжжі представляти себе під кутом 45 градусів до решти системи. Це велика різниця порівняно з дистальним стегновим горнилом пелікозаврів, що дозволяє стегнової кістки паралельно землі , змушуючи їх приймати розтягнуту поставу [2] Більш цікавим є те, що існує адаптація, яка спостерігається лише в межах Thrinaxodontidae, що дозволяє їм приймати вертикальну поставу, подібну до ранніх ссавців, у своїх норах [1] Ці зміни постави підтримуються фізіологічними змінами в тулубі Тринаксодона. Такі зміни, як перша поява сегментованого реберного відділу, в якому Тринаксодон виражає як грудні, так і поперекові хребці. Грудний сегмент хребців містить ребра з великими міжреберними пластинками ймовірно, допомагає або захистом, або підтримкою основного кадру спинки. Цей нещодавно розроблений механізм забезпечив відповідний простір для оголошення Яфрагма, однак, без належних записів м'яких тканин, наявність діафрагми суто спекулятивна [11]
Нарощування - зображення КТ зразка в норі. Тринаксодон був визначений цинодонтом, що закопується численними відкриттями в збережених заглиблені дуплі Існують дані, що нори насправді побудовані тринаксодоном, щоб жити в них, і вони не просто населяють залишкові нори інших істот Котлованна фораміна на морді Тринаксодона свідчить про ймовірність наявності органу чуття, вусів, адаптація, яка, ймовірно, використовується для сприяння навігації та відчуттю в норах. Через еволюцію сегментованого хребетного стовпа до грудних, поперекових та крижових хребців, Тринаксодон зміг досягти гнучкості, яка дозволила йому комфортно відпочивати в межах менших норів, що, можливо, призвело до таких звичок як виснаження або перекрут Ця еволюція сегментованої реберної клітки говорить про те, що це, можливо, був першим примірником діафрагми в копалини синапсиду запис; однак, без належних відбитків м’яких тканин це не що інше, як припущення [3] [11] [1] - Відтворення медіа 3D-реконструкції скелета Thrinaxodon liorhinus, знайденого в одній норі з синхротронним зображенням Broomistega амфібії [12].
Найдавніше відкриття бур'янистого Тринаксодона розміщує зразки, знайдені близько 251 мільйона років тому, часові рамки, пов'язані з пермсько-тріасовим вимиранням. Значна частина цих копалин була знайдена в заплавах Південної Африки, в басейні Каруо. поведінка спостерігалася при порівняно низькій частоті в до-кайнозої, домінували терапії, ранньотриасові цинодонти та деякі ранні ссавці тринаксодон насправді був першим цинодонтом, що росте, що виявив нас, демонструючи схожі поведінкові моделі як у трираходона. хребцем, що закопується, був динацидонт синапсид Дііктодон, і можливо, що ці шаблони закопування перейшли до майбутніх цинодонтів через адаптивну перевагу веслування під час вимирання. Нора тринаксодону складається з двох бічних похилих половинок, що спостерігається лише при закопуванні цинодонтії без ссавців. Зміни в анатомії хребців / ребер, що виникли в Thrinaxodon, дозволяють тваринам бути більш гнучкими, і можливість розмістити морду під задніми кінцями, пристосувальна реакція до невеликих житлових приміщень, щоб зберегти тепло та / або в цілях опромінення [1]
У норі Thrinaxodon містився поранений темноспондил, Брумістега Нарону відсканували за допомогою синхротрон, інструмент, який використовується для спостереження за вмістом нори в цьому експерименті, і не пошкоджує неушкоджені екземпляри. Синхротрон виявив поранених Rhinesuchidae, Broomistega putterilli, виявляючи ознаки зламаних або пошкоджених кінцівок та дві перфорації черепа, найімовірніше, завдані іклами іншої хижини Відстань між перфораціями вимірювали відносно відстані між іклами Thr інаксодон, про який йдеться, і подібного відношення не знайдено. Тому можна припустити, що Темноспонділ знайшов притулок в норці після травматичного досвіду, а T liorhinus дозволив йому залишитися в норці, поки вони не врешті-решт зустріли свою смерть. є рідкісною аномалією в корінних записах, цей T liorhinus показує одне з перших випадків подібного типу поведінки в обліку викопних робіт, проте, ми наразі не впевнені, чи темноспондил населяв нору до або після смерті гніздового тринаксодона [13]
У популярній культурі
У телесеріалі «Ходьба з динозаврами» цинодонти були показані в першому епізоді. Епізод був встановлений в Арізоні, де безіменний вид цинодонта відомий лише з зубів. Реконструкція цього цинодонта Тому в основному базувався на південноафриканському тринаксодоні [14]. На Thrinaxodon посилається в грі на торгових карт Magic: The Gathering через істоти, відомі як Thr inaxes [15] - Дивіться також на порталі палеонтології
Список синапсидів
Список літератури
Вікісховище має засоби масової інформації, пов’язані з Thrinaxodon
^ a b c d e Damiani, R; Модесто, S; Йейтс, А; Невелінг, J 2003 "Найдавніші свідчення про закопування цинодонтів" Праці Лондонського королівського товариства B: 1747–1751 doi: 101098 / rspb20032427 JSTOR 3592240
^ ab Blob R 2001 Еволюція постави задньої кінцівки в терапевтах без ссавців: біомеханічні випробування палеонтологічних гіпотез 271: 14-38
^ abc Thrinaxodon nd Отримано 5 березня 2015 р. з http: // wwwprehistoric-wildlifecom / vrste / t / thrinaxodonhtml
^ abcd Estes R 1961 Краніальна анатомія синьодонта Thrinaxodon liorhinus Музей порівняльної зоології, Гарвардський університет, 125: 165-180
^ Сидор, C 2001 "Спрощення як тенденція еволюції синапсидної черепа" Evolution 55 7: 1419–1442 doi: 101111 / j0014-38202001tb00663x
^ abcd Abdala, F Jasinoski S Fernandez V 2013 "Онтогенез раннього цинодонта Thrinaxodon liorhinus Therapsida: стоматологічна морфологія та заміна" Журнал палеонтології хребетних 33 6: 1408–1431 doi: 101080/027246342013775140
^ abc Both J Ains Shath Thrinaxo don liorhinus, цинодонт без ссавців із нижньої тріасової палеонтології Південної Африки 482: 385-394
^ Thrinaxodon liorhinus nd Отримано 5 березня 2015 року з https: // paleobiodborg / cgi-bin / bridgepla = checkTaxonInfo & amp; taxon_no = 144734 & amp; is_real_user = 0
^ Кольбер Е Кітчінг J 1977 Тріасові цинодонтські рептилії з Антарктиди Американський музей Новітації 2611 1-30
^ Ясіноскі, S Абдала Ф Фернандес V 2015 "Онтогенез раннього тріасу Cynodont Thrinaxodon liorhinus Therapsida Краніальна морфологія "Анатомічний запис 298: 1440–1464 doi: 101002 / ar23116
^ ab Бринк Замітка про новий скелет Thrinaxodon liorhinus Анотація 15-22
^ Фернандес, V; Абдала, Ф; Карлсон, К Дж; Кука, D C; Rubidge, B S; Йейтс, А; Tafforeau, P 2013 Батлер, Річард Дж., Ред. "Синхротрон виявляє ранні тріасові непарні пари: Травмовані амфібії та активізуючі терапсидні частки нору" PLOS ONE 8 6: e64978 doi: 101371 / journalpone0064978 PMC 3689844 PMID 23805181
^ Fernandez та ін. 2013 "Синхротрон виявляє ранню тріасову непарну пару: поранені амфібії та активізуючі терапсидні частки нору" PLOS ONE 8: e64978 doi: 101371 / journalpone0064978 PMC 3689844 PMID 23805181 CS1 maint: Явне використання та інших посилань
^ ABC Online Services 1999 "Прогулянка з динозаврами - Файл фактів: Сінодонт" Файл факту Діно, отриманий 9 серпня 2013 р. ^ ^ "Реальний-Тінакксдон з'являється в тваринних тринаксах армегаддон" 2009-05-28 Отримано 2009-05-28
Тім Хейнс і Пол Чемберс 2006 Повний путівник до доісторичного життя Firefly Books Ltd, Канада 69 - Девід Ламберт 2003 Енциклопедія динозаврів DK Publishing, Нью-Йорк, 202-203 рр. - VeCynodonts: Королівство: Анімалія, Тип: Чордата
Клас: Synapsida: Орден: Therapsida - Clade: Neotherapsida - Clade: Theriodontia - Clade: Eutheriodontia - Основні клади - Епікінодонтія - Eucynodontia - Cynognathia - Probainognathia
Mammalia
Ранні цинодонтиБазальні цинодонтиCharassognathidae в Абдалодоні в Charassognathus
Procy nosuchidae - Procynosuchus - Sludica - Uralocynodon - Інші таксони - Двінія - Madysaurus - Епіцинодонтія - Болотридон - Platycraniellus - Galesauridae - Cromptodon - Cynosaurus
Galesaurus Progalesaurus - Thrinaxodontidae - Nanictosaurus - Nanocynodon - Novocynodon - Thinaxodon - Eucynodontia - Cynognathia - Probainognathia, CynognathiaCynognathidae - Cynognathus
GomphodontiaDiademodontidae - Diademodon - Titanogomphodon - Trirachodontidae - Neotrirachodon - Trirachodontinae - Cricodon - Langbergia - Trirachodon - Sinognathinae - Beishanodon - Sinognathus - Traversodontidae Андсцинодон - Арктотраверсодон - Бореогомфодон - Колбертозавр - Горногомфодон - Хабайя - Луангва - Мандагомфодон - Маубегія - Мікроскаленодон - Наногомфодон - Паскуальгнатус
Плінтгомофодон в Росія - Скаленодон - Теропсодон - Траверсодон - Гомфодонтосухіна - Екзаеретодон - Гомфодонтосухус, Менадон - Протуберрум, Руберодон - Sc alenodontoides - Massetognathinae - Dadadon - Massetognathus - Santacruzodon - ProbainognathiaBasal probainognathiansEcteniniidae - Diegocanis - Ecteninion - Trucidocynodon, Lumkuiidae - Lumkuia та інші - Candelariodon
ChiniquodontoideaChiniquodontidae - Aleodon - Chiniquodon - Gaumia - Kunminia - Probelesodon - Probainognathidae - Bonacynodon - Lepagia - Probainognathus, Prozostrodontia - Alemoatherium
Прозостродон - Сантакрузгнатус - ссавці Mammalia - Dromatheriidae - Deccanodon - Dromatherium - Microconodon - Pseudotriconodon - Rewaconodon - Tricuspes - Brasilodontidae - Brasilitherium
Бразилодон - Мініцинодон - Панчетоцинодон - Протеріодон - Тритилодонтія - Бієнотерій - Бієнотероїди - Бокатерій - Діанджонгія - Діннебітодон - Кайентатерій - Луфенгія
Монтірактус в районі Октяктилодона в Олігокіфу в Полістодоні в стереогнаті в Тритилодоні в Ксенокретосухус в Юннанодоні в Юанотерії в Теріохері petidae - Charruodon - Meurthodon - Therioherpeton - Tritheledontidae / Ictidosauria - Chaliminia - Diarthrognathus
Elliotherium - Eoraetia
Irajatherium, Mitredon
Pachygenelus
Pattsia
Riograndia
Trithelodon
Суміжні категорії: Cynodonts: Ідентифікатори таксонів
Вікідату: Q310940 - Вікіпедія: Thrinaxodon - EoL: 4529388
Fossilworks: 39179
GBIF: 4817702 - IRMNG: 1063290


Thrinaxodon

Random Posts

B♭ (musical note)

B♭ (musical note)

B♭ B-flat; also called si bémol is the eleventh step of the Western chromatic scale starting from C ...
Fourth dimension in art

Fourth dimension in art

New possibilities opened up by the concept of four-dimensional space and difficulties involved in tr...
Holt Renfrew

Holt Renfrew

Holt, Renfrew & Co, Limited, commonly known as Holt Renfrew or Holt's,1 is a chain of high-end C...
Later Silla

Later Silla

Later Silla 668–935, Hangul: 후신라; Hanja: 後新羅; RR: Hushila, Korean pronunciation: ...