Fri . 20 Aug 2020

летучие мыши

Emballonuroidea
Rhinopomatoidea, Rhinolophoidea, Vespertilionoidea, Molossoidea, Nataloidea, Noctilionoidea,
Микробатки представляют собой подотряд Microchiroptera в порядке летучих мышей Chiroptera. Летучие мыши были дифференцированы в Megachiroptera megabats и Microchi. по своим размерам, но последние молекулярные данные свидетельствуют о том, что Эмма Тилинг и Марк Спрингер имеют другое подразделение: подковообразные летучие мыши и четыре других семейства микробат в новой кладе под названием Yinpterochiroptera вместе с крупными фруктовыми летучими мышами и другими. br> Содержание
1 Характеристики
11 Отличий от мегабатин
12 Зубная щель
2 Эхолокация
21 Производство ультразвуковых волн
22 Эхолокация микробаток гортани
23 Прочие
3 Классификация
4 Справки
5 Внешние ссылки
Характеристики
Микробатки длиной от 4 до 16 см и длиной 16–63 см [1] Большинство микробаток питаются насекомыми, но некоторые из более крупных особей Охота на птиц, ящериц, лягушек, мелких летучих мышей или даже рыб. Только три вида микроба питаются кровью крупных млекопитающих или птиц «летучих мышей-вампиров»; эти летучие мыши живут в Южной и Центральной Америке. Термин «лист-нос» не указывает на диету, предпочитаемую определенными видами, и применяется к широкому кругу микробат [2] Большинство видов микробат с носом листьев - это фрукты и нектар. едят Однако, три вида следуют за расцветом столбчатых кактусов на северо-западе Мексики и юго-западе Соединенных Штатов к северу в северной весне, а затем цветут агавы на юге в северной осени осенью [3] Другие летучие мыши с носом, такие как спектр вампира Юга Америка охотится на разнообразных жертв, таких как ящерицы и птицы. Подковообразные летучие мыши из Европы и Калифорнии имеют невероятно замысловатый лист-нос для эхолокации и питаются главным образом насекомыми. Отличия от мегабат
Микробанки используют эхолокацию, в то время как мегабат не типично египетская фруктовая летучая мышь Rousettus egyptiacus является исключением, но не использует метод эхолокации гортани микробат, вместо этого она дает ученым теорию о том, что она щелкает, используя свой носовой ход. Мудрецы и задняя часть его языка
Микробатам не хватает когтя на втором пальце передней конечности. Этот палец кажется более тонким и почти связан тканью с третьим пальцем для дополнительной поддержки во время полета. У мегабат всегда отсутствует хвост, тогда как у этой черты Встречается только у некоторых видов микробат.
Уши микробат имеют козла, считающегося решающим в эхолокации, и, соответственно, больше, чем уши мегабата, тогда как уши мегабата сравнительно маленькие и лишены козла. Глаза мегабата довольно большие, в то время как глаза у микробат сравнительно меньше
Dentition
Вентральный вид черепа свободного хвоста рода Tadarida с изображением зуба диламбдодонта. Образец из коллекции естественной истории Тихоокеанского лютеранского университета
Фронтальный вид рода микробата со свободным хвостом Череп Тадариды с изображением клыков. Образец из коллекции естественной истории Тихоокеанского лютеранского университета. Форма и функции зубов микробат отличаются друг от друга в результате вариации. для нас, для этих летучих мышей Зубы предназначены в первую очередь для расщепления пищи; поэтому форма зубов коррелирует со специфическим поведением при кормлении [4]. По сравнению с мегабатами, которые питаются только фруктами и нектаром, микробатки иллюстрируют различные диеты и были классифицированы как насекомоядные, плотоядные, сангвиноядные животные, плотоядные животные и нектарные животные [5]. ] Различия между размером и функцией клыков и моляров у микробат в этих группах варьируются в результате этого. Разнообразные диеты микробац отражают наличие зубных рядов или щечных зубов, которые показывают морфологию, полученную из зубов диламбдодонта, которые характеризуются W-образным эктолофом или стилевой полкой [6] W-образный верхний молярный диламбодонт включает метакон и паракон, которые расположены в нижней части буквы «W»; в то время как остальная часть «W» образована гребнями, которые простираются от метакона и паракона к остриям стиллярного «я». Микробаты показывают различия между размером и формой своих клыков и моляров, в дополнение к отличительным различиям между их особенности черепа, способствующие их способности эффективно питаться. У многолетних микробат есть небольшие стиларные области шельфа, короткие моляровидные ряды, широкие нёбы и грани. В дополнение к широким граням у экономных микробат есть короткие черепа, которые помещают зубы ближе к опоре челюстной рычаг, позволяющий увеличить силу челюсти [7]. Микробатки-плотоядные также имеют различный рисунок на молярах по сравнению с хищными, насекомоядными, нективоядными и кровоточивыми микробатами [5]. В отличие от микробат, насекомоядных характерно наличие более крупных, но меньших по размеру зубы, длинные клыки и укороченные третьи верхние моляры; в то время как у плотоядных микробат есть большие верхние моляры. Как правило, у микробат, которые являются насекомоядными, плотоядными животными и плотоядными животными, есть большие зубы и маленькие нёбы; однако, противоположное верно для микробат, которые являются нектарными животными. Хотя существуют различия между размером нёба и размером зубов у микробат, доля размеров этих двух структур сохраняется среди микробат разных размеров [5]
Echolocation
Main article: Эхолокация животных
Эхолокация - это процесс, при котором животное издает звук определенной длины волны, а затем прослушивает и сравнивает отраженное эхо с исходным излучаемым звуком. Летучие мыши используют эхолокацию для формирования изображений окружающей их среды и обитающих организмов. это путем выведения ультразвуковых волн через их гортань [8] [9] Разница между ультразвуковыми волнами, генерируемыми летучей мышью, и тем, что слышит летучая мышь, дает летучей мыши информацию об окружающей среде. Эхолокация помогает летучей мыши не только обнаруживать добычу, но и ориентация во время полета [10]
Производство ультразвуковых волн
Большинство микробаток генерируют ультразвук с помощью гортани и излучают звук через нос или рот [ 11] Звуковая продукция генерируется из голосовых складок у млекопитающих благодаря эластичным мембранам, которые составляют эти складки. Вокализация требует этих эластичных мембран, потому что они действуют как источник для преобразования воздушного потока в волны акустического давления. Энергия поступает на эластичные мембраны из легких, и приводит к получению звука. В гортани находятся голосовые связки, которые образуют канал для выдыхаемого воздуха, который будет издавать звук. [12] Микробат называет справочную информацию в диапазоне частот от 14 000 до более 100 000 герц, что значительно превышает человеческий диапазон. Типичный диапазон слуха человека, как полагают, составляет от 20 до 20000 Гц. Испускаемая вокализация формирует широкий звуковой луч, используемый для зондирования окружающей среды, а также для общения с другими летучими мышами
Эхолокация микробац с гортани
Вентральный вид Флориды Свободный хвост летучей мыши Череп Tadarida cyanocephala, подчеркивающий как стилогьяльные, так и барабанные кости. Образец из Тихоокеанского лютеранского университета. Ction
Эхолокация гортани является доминирующей формой эхолокации у микробат, однако это не единственный способ, с помощью которого микробатки могут генерировать ультразвуковые волны. За исключением неэхолокации и эхолокации гортани, было показано, что другие виды микробат и мегабат производят ультразвуковые волны, хлопая крыльями, щелкая языками или используя нос. [8] Эхолокационные летучие мыши в целом генерируют ультразвуковые волны своей гортани, которая специализируется на создании звуков короткой длины волны. Гортань расположена на краниальном конце трахея и окружена мышцами крикоидной щитовидной железы и хрящом щитовидной железы. Для справки, у людей это область, где находится яблоко Адама. Фонообразование ультразвуковых волн происходит через вибрации голосовых оболочек в выдыхаемом воздухе. Интенсивность, с которой эти голосовые складки вибрируют. at варьируется в зависимости от активности и между видами летучих мышей [13] Характерно для гортанных эхолоцирующих микробат отличает их от других эхолоцирующих микробат - это сочленение их стилогьяльной кости с их барабанной костью Стилохиальные кости являются частью подъязычного аппарата, который помогает поддерживать горло и гортань. Барабанная кость образует пол среднего уха. В дополнение к соединению между Стилохиальная кость и барабанная перепонка как индикатор эхолоцирующих микробат с гортани, еще одним определяющим маркером является наличие уплощенной и расширенной стилогибальной кости на краниальном конце [9] Микробаты, у которых эхолокат гортани должен уметь различать различия пульса что они производят и обратное эхо, которое следует за способностью обрабатывать и понимать ультразвуковые волны на уровне нейронов, чтобы точно получать информацию об окружающей их среде и ориентации в ней [8] Связь между стилогиальной костью и барабанной перепонкой кость позволяет летучей мыши нервно регистрировать исходящие и поступающие ультразвуковые волны d от гортани [10] Кроме того, стилогиальные кости соединяют гортань с костями барабанной полости через хрящевое или волокнистое соединение в зависимости от вида летучих мышей. Механически важность этого соединения заключается в том, что он поддерживает гортань, прикрепляя его к окружающему крикоидроиду мышцы, а также притягивает ее ближе к носовой полости во время фонации. Стилохиальные кости часто сокращаются у многих других млекопитающих, однако они более заметны у ларингеально эхолоцирующих летучих мышей и являются частью подъязычного аппарата млекопитающих. Гиоидный аппарат функционирует в дыхании, глотание и фонация у микробат, а также у других млекопитающих. Важной особенностью костного соединения у ларингеально эхолоцирующих микробат является расширенное сочленение вентральной части барабанной кости и проксимального конца стилогьяльной кости, которая изгибается вокруг нее, чтобы создать эту связь [8]
Другое
Система вокализации человека была тщательно изучена и, как следствие, является наиболее Я понял по сравнению с любым другим млекопитающим. Это способствовало улучшению нашего понимания систем вокализации других млекопитающих, включая микробат. В прошлом система вокализации человека считалась уникальной по сравнению с любой другой системой вокализации млекопитающих, потому что их способности воспроизводить сложный язык и песню. Тем не менее, данные продемонстрировали, что система вокализации человека относительно похожа на другие системы вокализации млекопитающих. Общая тема, которая была выявлена у всех четвероногих, включая людей и микробат: 1 - дыхательная система с легкими; 2 - голосовой тракт, который фильтрует излучаемый звук до того, как он выходит в окружающую среду; и 3 у каждого четвероногого есть гортань, которая быстро закрывается, чтобы функционировать для защиты легких, а также часто может функционировать при фонации, как это имеет место у людей и микробат. Одна особенность системы вокализации млекопитающих, которая приводит к изменению производства звука Длина голосовых складок, особенно для микробат и мегабат, определяется минимальной частотой, с которой складки могут вибрировать. По сравнению с людьми, длина голосовых складок у микробат очень мала. Это позволяет им генерировать свои характерные ультразвуковые волны, которые выше диапазона слышимости человека. Напротив, голосовые складки более крупных млекопитающих, таких как киты, сильно гипертрофированы, что приводит к образованию инфразвуковых звуков, намного ниже диапазона слышимости человека [14]. Некоторые моли разработали защиту от летучих мышей. Они могут слышать ультразвук летучих мышей и бегут, как только замечают эти звуки, или перестают бить крыльями на некоторое время, чтобы лишить летучих мышей персонажа ic echo сигнатура движущихся крыльев, на которых они могут разместиться. Чтобы противодействовать этому, летучие мыши могут перестать производить ультразвуковые импульсы, когда они находятся рядом с добычей, и, таким образом, избежать обнаружения
Классификация
Летучие мыши находятся сверху вниз и оставлены для справа: большая ушастая летучая мышь, меньшая подковообразная летучая мышь, коричневая длинношерстная летучая мышь, обыкновенная пипистрелла, большая летучая мышь с губами и барбастель, румынский пост миниатюрный лист, 2003 год. В то время как летучие мыши традиционно делятся на мегабат и микробат, последние молекулярные данные показали, что суперсемейство Rhinolophoidea более генетически связано с мегабатами, чем с микробатами, что указывает на то, что микробатки являются парафилетическими. Для устранения парафилий микробаток, Chiroptera были разделены на подклассы Yangochiroptera, которые включают Nycteridae, vespertilo, nspertilo, и emballonuroids и Yinpterochiroptera, которые включают мегабат, rhinopomatids, Rhinolophidae и Megadermatidae [15]. Это классификация согласно Ding to Simmons and Geisler 1998:
Суперсемейство Emballonuroidea
Семейство Emballonuridae крылатых летучих мышей или летучих мышей с оболочкой
Суперсемейство Rhinopomatoidea
Семейство летучих мышей Rhinopomatidae с мышами-хвостами
Семейство Craseonycteridae шмель и свинья Китти летучая мышь
Суперсемейство Rhinolophoidea
Семейство Rhinolophidae подковообразные летучие мыши
Семейство Nycteridae с полым лицом или с щелевой летучей мышью
Семейство Megadermatidae ложные вампиры
Суперсемейство Vespertilionoidea
Семейство Vespertilionidae vesper летучие мыши или вечерние летучие мыши
Суперсемейство Molossoidea
Семейство летучих мышей без хвоста
Семейство Antrozoidae pallid летучие мыши
Суперсемейство Nataloidea
Семейство летучих ушек Natalidae
Семейство Myzopodidae летучих мышей с присосками
Семейство Thyropteridae летучие мыши с дисковыми крыльями
Семейные дымчатые летучие мыши Furipteridae
Суперсемейство Noctilionoidea
Семейные летучие мыши Noctilionidae или летучие мыши-рыбаки
Семейные Mystacinidae новозеландские короткохвостые летучие мыши
Семейные летучие мыши Mormoopidae с привидениями или усы с усами < уш > Семейные листоносные летучие мыши Phyllostomidae
Рекомендации
Whitaker, JO Jr, Dannelly, HK & amp; Прентис, Д. А. 2004 Хитиназа у насекомоядных летучих мышей Journal of Mammalogy, 85, 15–18
^ Летучие мыши со всего мира, Рональд М. Новак 1994
^ Естественная история пустыни Сонора, под редакцией Стивена Филлипса и Патрисии Комус , Издательство Калифорнийского университета, Беркли, стр. 464
^ Эванс, AR 2005 Соединение морфологии, функции и износа зубов у микротироптеранов Биологический журнал Линнеевского общества, 851, 81-96 doi: 101111 / j1095-8312200500474x
^ abc Фриман, Патрисия В., «Форма, функции и эволюция в черепах и зубах летучих мышей», 1998 г. Статьи по природным ресурсам 9
^ Myers, P, R Espinosa, CS Parr, T Jones, GS Hammond и TA Dewey 2018 Веб-сайт «Разнообразие животных» Доступен по адресу https: // animaldiversityorg
^ Freeman, PW 1988 Летучие мыши и млекопитающие, питающиеся микроорганизмами: дентальная и черепная адаптации Биологический журнал Общества Линнея, 333, 249-272 Получено с https: // acadeoupcom / biolinnean / article / 33/3/249/2646853
Перейти вверх ^
^ abcd Davies, Ka Лина Т.Дж .; Марианто, Ибну; Росситер, Стивен Дж. 2013-01-01 "Эволюционные истоки ультразвукового слуха и эхолокации гортани у летучих мышей, выведенные из морфологического анализа внутреннего уха" Границы в зоологии 10: 2 doi: 101186 / 1742-9994-10-2 ISSN 1742-9994 PMC 3598973 PMID 23360746
^ ab Reichard, Jonathan D; Товарищи, Спенсер R; Фрэнк, Александр Дж .; Кунц, Томас Х. 2010-11-01 "Терморегуляция во время полета: температура тела и ощутимый теплообмен у свободнорасположенных бразильских летучих мышей Tadarida brasiliensis" Физиологическая и биохимическая зоология 83 6: 885–897 doi: 101086/657253 ISSN 1522- 2152 год назад Berke, Gerald S; Long, Jennifer L 2010-01-01 Brudzynski, Stefan M, ed Справочник по поведенческой нейробиологии Справочник по вокализации млекопитающих и интегративный нейробиологический подход 19 Elsevier pp 419–426
^ Hedenström, Anders; Йоханссон, L Christoffer 2015-03-01 «Полет летучей мыши: аэродинамика, кинематика и морфология полета» Журнал экспериментальной биологии 218 5: 653–663 doi: 101242 / jeb031203 ISSN 0022-0949 PMID 25740899
^ Холбрук, K A; Одланд, G F 1978-05-01 «Коллагеновая и эластичная сеть в крыле летучей мыши» Журнал анатомии 126 Pt 1: 21–36 ISSN 0021-8782 PMC 1235709 PMID 649500
^ Simmons, Nancy B; Сеймур, Кевин Л; Хаберсетцер, Йорг; Ганнелл, Грегг Ф. 2010-08-19 «Определение эхолокации у древних летучих мышей» Природа 466 7309: E8 – E8 doi: 101038 / nature09219 ISSN 0028-0836
^ Fitch, T 2006 «Производство вокализаций у млекопитающих» doi: 101016 / B0-08-044854-2 / 00821-X
^ Teeling, EC; Madsen, O; Ван де Буссе, R A; де Йонг, W W; Stanhope, M J; Springer, MS 2002 "Парафила микроба и конвергентная эволюция ключевой инновации в ринолофоидных микробатах Старого Света" Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 99 3: 1431–1436 doi: 101073 / Pnas022477199 PMC 122208 PMID 11805285
Внешние ссылки
Bat World Sanctuary
Иллюстрированный ключ идентификации для летучих мышей Европы см. в разделе «Последние публикации»
Bat Conservation International
Просмотр сборки генома myoLuc2 в браузере генома UCSC
Идентификаторы таксонов
Wikidata: Q971343
Wikispecies: Microchiroptera
EoL: 2845021
Фауна Europaea: 12626
Ископаемые: 40627
ITIS: 552302
NBN: NHMSYS0000376878
NCBI: 30560
Контроль полномочий
GND: 4133049-3


Microbat

Random Posts

Body politic

Body politic

The body politic is a metaphor that regards a nation as a corporate entity,2 likened to a human body...
Kakamega

Kakamega

Kakamega is a town in western Kenya lying about 30 km north of the Equator It is the headquarte...
Academic year

Academic year

An academic year is a period of time which schools, colleges and universities use to measure a quant...
Lucrezia Borgia

Lucrezia Borgia

Lucrezia Borgia Italian pronunciation: luˈkrɛttsja ˈbɔrdʒa; Valencian: Lucrècia Borja luˈkrɛsia...