Fri . 20 Aug 2020

Ітраконазол

Ітраконазол, вынайдзены ў 1984 годзе, з'яўляецца трыазолам супрацьгрыбковым сродкам супраць грыбковых інфекцый. Прэпарат можа прызначацца ўнутр альбо нутравенна. Ён знаходзіцца ў спісе асноўных лекаў Сусветнай арганізацыі аховы здароўя, найбольш важных лекаў, неабходных у асноўнай сістэме здароўя3
Змест - 1 Медыцынскае прымяненне - 11 Даступныя формы - 2 Пабочныя эфекты - 21 Узаемадзеянне - 3 Механізм дзеяння - 4 Фармакокінетыка - 5 Супрацьракавыя ўласцівасці - 6 Хімія
7 Глядзіце таксама 8 Зноскі - 9 Знешнія спасылкі - Медыцынскі усеседзіт - Ітраконазол мае больш шырокі спектр актыўнасці, чым флуконазол, але не такі шырокі, як ворыконазол ці позаконазол. У прыватнасці, ён актыўны супраць аспергілла. , якога флуконазол не з'яўляецца. Ён таксама ліцэнзаваны для выкарыстання пры бластомікозе, споротрихозе, гистоплазмозе і онихомикозе. Ітраконазол звыш 99% бялку і практычна не пранікае ў спіннамазгавую вадкасць. Таму яго ніколі нельга выкарыстоўваць для лячэння менінгіту ці іншага цэнтральнага нерва сістэмная інфекцыя ns4 Згодна з Кіраўніцтвам Johns Hopkins Abx, ён мае "нязначнае пранікненне ЦСЖ, аднак лячэнне было паспяховым пры крыптакокавых і кокцидиоидных менінгітах" 5. Яго таксама прызначаюць пры сістэмных інфекцыях, такіх як аспергілёз, кандыдоз і крыптакоккоз, дзе іншыя супрацьгрыбковыя прэпараты недарэчныя або неэфектыўныя. Ітраконазол таксама нядаўна быў даследаваны як супрацьракавы сродак для пацыентаў з базальна-клеткавай карцыномай, немелкоклеточным ракам лёгкага і ракам прадсталёвай залозы6 Напрыклад, у даследаванні фазы II, у якім удзельнічалі мужчыны з запушчаным ракам прадсталёвай залозы. , высокая доза 600 мг / дзень итраконазола была звязана са значнымі рэакцыямі на САБАКІ і затрымкай прагрэсавання пухліны. Ітраконазол таксама праяўляў актыўнасць у выпрабаванні II фазы ў мужчын з немелкоклеточным ракам лёгкага, калі ён спалучаўся з хіміятэрапеўтычным сродкам, пеметрекседом789
Даступны формасід
Ітраконазол выпускаецца ў выглядзе блакітнага колеру 22 мм 087 у капсулах з малюсенькімі 15 мм 0059 сініх гранул ўнутры. Кожная капсула змяшчае 100 мг і звычайна прымаецца два разы на дзень з інтэрвалам у дванаццаць гадзін. Марка Sporanox ітраконазола была распрацавана і прададзена кампаніяй Janssen Pharmaceutica, даччынай кампаніяй Johnson & amp; Джонсан Трохслаёвая структура гэтых блакітных капсул складаная, таму што итраконазол нерастваральны і адчувальны да рН. Складаная працэдура патрабуе не толькі спецыялізаванага машыны для яе стварэння, але і выкарыстоўванага спосабу мае праблемы з вытворчасцю. Акрамя таго, таблеткі даволі вялікія, што абцяжарвае паглынанне многіх пацыентаў Часткі працэсаў стварэння Sporanox былі выяўлены адкрытым патэнтам Карэі № 10-2001-259010 Маленечкія блакітныя гранулы, якія змяшчаюцца ў капсуле, вырабляюцца ў Беерсе, Бельгія1011
Прэпарат нутравенна з 11 кастрычніка 2007 г. у ЗША больш не даступны ў прафесійным лісце Ortho-Biotech, але можа быць даступны і ў іншых краінах. Звычайны ітраконазол, напрыклад, Sporanox валодае адносна нізкай біялагічнай даступнасцю пасля прыёму ўнутр, асабліва пры дачы ў выглядзе капсул на пустой страўнік Форма капсулы ўяўляе сабой малекулярную дысперсію ітраконазола ў аморфным палімеры HPMC. Хуткарастваральны палімер нацэлены на перанасычаны золь ітраконазол, ад якога можна чакаць узмоцненага паглынання У апошні час было выяўлена, што ітраконазол спрыяе адукацыі нанавалакно ў пэўных імітаваных кішачных вадкасцях. Гэтыя нанавалакно маюць аднастайную шырыню 12 нм і даўжыню да некалькіх мікраметраў12. Аральны раствор лепш засвойваецца. цыкладэкстрын, які змяшчаецца ў пероральным растворы, можа выклікаць асматычную дыярэю, і калі гэта праблема, то палову дозы можна даваць у выглядзе раствора для прыёму ўнутр, а палову ў выглядзе капсулы, каб паменшыць колькасць цыклодэкстрыну, які даецца «Споранокс», капсулы ітраконазолу заўсёды варта прымаць з ежа, паколькі гэта паляпшае паглынанне, аднак вытворцы "Лазанака" сцвярджаюць, што яго можна прымаць "незалежна ад прыёму ежы" 13. Іраконазол для прыёму ўнутр варта прымаць за гадзіну да ежы ці праз дзве гадзіны пасля ежы і гэтак жа, калі спалучаць капсулы і пероральны раствор, які выкарыстоўваецца Ітраконазол, можна прымаць з апельсінавым сокам або колай, так як паглынанне таксама паляпшаецца за кошт паглынання кіслаты ітраконазола. mpaired пры прыёме з антацыды, Н2-блокатарам або інгібітарам пратоннай помпы. Небяспечны эфектседыт
Ітраконазол адносна добра пераносіцца прэпаратам, хоць і не пераносіцца так добра, як флуконазол або ворыконазол, і спектр неспрыяльных эфектаў, якія ён аказвае, аналагічны астатнія азолавыя супрацьгрыбковыя прэпараты: 14 - павышаны ўзровень аланін-амінотрансферазы выяўлены ў 4% людзей, якія прымаюць ітраконазол. «Малы, але рэальны рызыка» развіцця застойнай сардэчнай недастатковасці14 - пячоначная недастатковасць, часам смяротная - выкарыстоўваецца цыклодэкстрын прыгатаванне сіропу можа выклікаць дыярэю. Пабочныя эфекты, якія могуць сведчыць пра вялікую праблему, ўключаюць: млоснасць, ваніты, боль у жываце, стомленасць, зніжэнне апетыту, жоўтую жаўтуху скуры. жоўтыя вочы - сверб: цёмная мача - бледны крэсла - галаўны боль - Інтэрактыкаседыт: Ітраконазол нельга прымаць наступныя прэпараты: 15 аміёдарон Кордарон; 16 - цызапрыд
дофетилид
низолдипин, пімозід, хінідин, луразидон і ловастат у або сімвастацін: мідазолам або трыазолам - лякарствы, такія як дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамін, метиллерговин - Механізм дзеяння,
Механізм дзеяння ітраконазола той самы як і іншыя азолевыя супрацьгрыбковыя прэпараты: ён інгібіруе сінтэз эргаргатэролу пры дапамозе інгібіравання ланастэролу 14α-деметилазы. З-за здольнасці інгібіваць цытахром P450 3A4 CC-3, варта выкарыстоўваць асцярожнасць пры разглядзе ўзаемадзеяння з іншымі лекамі17
Ітраконазол фармакалагічна адрозніваецца ад іншых азольных супрацьгрыбковых прэпаратаў тым, што гэта адзіны інгібітар гэтага класа, які, як было паказана, інгібіруе як сігнальны шлях вожыка1819, так і ангіягенез2021 Гэтыя розныя дзеянні не звязаныя з інгібіраваннем цытахрому Р450 ланастэрол 14 альфа-деметилазы і дакладным Малекулярныя мішэні, якія нясуць адказнасць, застаюцца неўстаноўленымі. Функцыянальна паказана, што антиангиогенная актыўнасць итраконазола звязана з прыгнётам глікозіла дзеянне, фосфарыляцыя VEGFR2, 21 трафік, 22 шляху біясінтэзу халестэрыну20 Дадзеныя сведчаць аб тым, што структурныя дэтэрмінанты інгібіравання сігналізацыі вожыка ітраконазолам адрозніваюцца ад аналагічных, звязаных з антиангиогенной актыўнасцю23
Фармакокинетическийседит
Итраконазол, як циклоспорин, хиницинин, циницинин можа інгібіраваць P-глікапратэіны, выклікаючы ўзаемадзеянне лекавых прэпаратаў, зніжаючы элімінацыю і павялічваючы ўсмоктванне лекавых прэпаратаў арганічнага катыёну З звычайнымі прэпаратамі Итраконазола ў сыроватцы крыві могуць значна адрознівацца ў пацыентаў, у выніку чаго канцэнтрацыя ў сыроватцы крыві ніжэй тэрапеўтычнага індэкса24. прымаць итраконазол пасля тлустага прыёму ежы, а не перад ежай2526
Прадукт Lozanoc, ліцэнзаваны праз дэцэнтралізаваную працэдуру Еўрапейскага саюза27, павялічыў біядаступнасць, знізіў адчувальнасць да сумеснага прыёму ежы і, адпаведна, знізіў зменлівасць узроўняў у сыроватцы крыві. i-Cancer Propertiesedit
Itraconazole быў даследаваны як супрацьракавы сродак28. Невялікае рандомізаванае клінічнае даследаванне паказала, што выжывальнасць пацыентаў павялічылася, калі ітраконазол быў дададзены ў пеметрексед Сярэдняя выжывальнасць для пацыентаў, якія атрымлівалі ітраконазол, і пеметрексед быў 32 месяцаў, у той час як сярэдняя выжывальнасць пацыентаў, якія атрымалі толькі пеметрексед, склала 8 месяцаў29 - Chemistryedit
Хіральныя цэнтры адзначаны зорачкамі. Малекула Итраконазола мае тры хіральныя вугляроды. Два хіральных цэнтра ў дыяксаланавым кольцы фіксуюцца адносна аднаго іншы, і трыазоламетылен і арылаксіметылен-дыаксоланавыя кальцавыя заменнікі заўсёды цыс адзін аднаму. Клінічны склад складаецца ў сумесі чатырох стэрэаізамераў, двух энантёмерных пар 1: 1: 1: 1
Чатыры диастереомеры ітраконазола
Гл. таксамаededit
Флуконазол
Lanosterol 14α-деметилаза
Footnotesedit
^ Isoherranen, N; Кунцэ, К.Л .; Ален, KE; Нэльсан, WL; Thummel, KE Кастрычнік 2004 г. "Роля метабалітаў ітраконазолу ў інгібіраванні CYP3A4" PDF Метабалізм і распаўсюджванне наркотыкаў: біялагічная доля хімічных рэчываў 32 10: 1121–31 PMID 15242978 doi: 101124 / dmd104000315, атрымана 28 жніўня 2016 года. ^ "Sporanox itraconazopsol Поўная інфармацыя па рэцэпце "PDF Janssen Pharmaceuticals, Inc Атрымана 28 жніўня 2016 г.
^" Спіс мадэляў СААЗ па асноўных леках 20-га спісу "PDF Сусветная арганізацыя аховы здароўя Сакавік 2017 Праверана 29 чэрвеня 2017 г. ^ ^ Гілберт ДН, Moellering, RC, Eliopoulos GM , Санд М.А., 2006 г., Санфард, кіраўніцтва па антымікробнай тэрапіі ISBN 1-930808-30-5 CS1 maint: Некалькі назваў: неабходная спасылка на спіс аўтараў - ^ Pham, P; Bartlett, JG 2007-07-24 "Итраконазол" Джон Хопкинс
^ "Вынікі пошуку для Итраконазола" Клінічны Трыалсгоў Нацыянальны інстытут здароўя ЗША
^ Афтаб БТ, Дабрамільская I, Лю Дж, Рудзін К. М. "Ітраконазол душыць ангіягенез і пухліну рост немелкоклеточного рака лёгкага "PDF Cancer Research 71 21: 6764–6772 PMC 3206167 PMID 21896639 doi: 101158 / 0008-5472CAN-11-0691
^ Antonarakis ES, Heath EI, Smith DC, Rathkopf D, Blackford AL, Danila DC, King S, Frost A, Ajiboye AS, Zhao M, Mendonca J, Kachhap SK, Rudek MA, Carducci MA 2013 "Перастаноўка ітраконазола ў якасці лячэння прагрэсаванага рака прадсталёвай залозы: непараўнальнае рандомізаванае выпрабаванне II фазы ў мужчын з метастатычным кастрацыйны ўстойлівы рак прадсталёвай залозы "PDF Oncologist 18 2: 163–173 PMC 3579600 PMID 23340005 doi: 101634 / theoncologist2012-314
^ Рудзін К.М., Брахмер JR, Юргенс Р.А., Hann CL, Ettinger DS, Sebree R, Smith R , Aftab BT, Huang P, Лю JO JO 2013 "Фаза 2 даследавання пеметрекседа і ітраконазола як другога-лі ne тэрапія метастатычнага неаднаразовага немелкоклеточного рака лёгкага "Часопіс торакальнай анкалогіі 8 5: 619–623 PMC 3636564 PMID 23546045 doi: 101097 / JTO0b013e31828c3950
^ ab Склад, які змяшчае Ітраконазол для пероральнага ўвядзення 2004 г. Fresh Patentscom 26 кастрычніка 2006 г.
^ Капсулы Sporanox Itraconazole чэрвеня 2006 г., Янсэн, 26 кастрычніка 2006 г.
^ Mellaerts R, Aerts A, Caremans TP, Vermant J, Van den Mooter G, Martens JA, Augustijns P 2010 "Рост натрывалаў ітраконазолаў у перанасычанай імітаванай кішачнай вадкасці" Molecular Pharmaceutics 7 3: 905–13 PMID 20232903 doi: 101021 / mp900300j
^ "Тэхналогія біялагічнай даступнасці SUBA ™", група Mayne Pharma
^ ab "Бяспека капсул Sporanox і таблетак Ламісіл для лячэння аніхамікозу" Public FDA Кансультацыі па ахове здароўя 9 мая 2001 г. Архівавана з арыгінала 2009-05-28, атрымана 2006-08-10
^ "Капсулы Sporanox Itraconazole" Змены ў маркіроўцы бяспекі адобраны Цэнтрам ацэнкі і даследавання лекаў FDA United Stat es Адміністрацыя па харчаванні і леках
^ "Прыпынак сэрца, справакаваны ўзаемадзеяннем итраконазола і аміёдарону: справаздача аб выпадку"
^ Katzung & amp; Фармакалагічны экзамен 2015 года і ўзмацняльніка; Агляд праўлення McGraw Hill p 397
^ Кім Дж, Тан Джэй, Гонг Р, Кім Дж, Лі Дж. Дж., Клеммонс К. В., Чонг КР, Чанг КС, Ферэстэх М, Гарднер Д, Рэя Т, Лю Джо, Эпштэйн Э., Стывенс DA, Beachy PA 2010 "Ітраконазол, распаўсюджанае супрацьгрыбковае рэчыва, якое інгібіруе актыўнасць шляху вожыка і рост рака" Ракавая клетка 17 4: 388–99 PMID 20385363 doi: 101016 / jccr201002027
^ Kim J, Aftab BT, Тан Дж., Кім D, Lee AH, Rezaee M, Kim J, Chen B, King EM, Borodovsky A, Riggins GJ, Epstein EH, Beachy PA, Rudin CM 2013 "Ітраконазол і трыаксід мыш'яку душаць актывацыю шляхоў вожыка і рост пухліны, звязаную з набытай устойлівасцю да разгладжвання. антаганісты "Ракавая клетка 23 1: 23–34 PMC 3548977 PMID 23291299 doi: 101016 / jccr201211017 | ^ ab Chong CR, Xu J, Lu J, Bhat S, Sullivan DJ, Лю JO JO 2007" Інгібіраванне ангіягенезу супрацьгрыбковым наркотыкам Ітраконазол "ACS Chemical Biology 2 4: 263–70 PMID 17432820 doi: 101021 / cb600362d | ^ ab Aftab BT, Dobromilskaya I, Lu JO, Rudin CM 2011" It Раконазол інгібіруе ангіягенез і рост пухліны ў немелкоклеточный рак лёгкага "Ракавыя даследаванні 71 21: 6764–72 PMC 3206167 PMID 21896639 doi: 101158 / 0008-5472CAN-11-0691
^ Xu J, Dang Y, Ren YR, Лю JO 2010 "Гандаль халестэрынам неабходны для актывацыі mTOR ў эндотелиальных клетках" Матэрыялы Нацыянальнай акадэміі навук 107 10: 4764–9 PMC 2842052 PMID 20176935 doi: 101073 / pnas0910872107
^ Shi W, Nacev BA, Aftab BT, Галава S, Рудзін К.М., Лю JO JO 2011 "Аналагі бакавых ланцужкоў ітраконазолу: даследаванні структуры і актыўнасці для інгібіравання праліферацыі эндотелиальных клетак, рэцэптараў фактару росту эндатэлю сасудаў 2, глікозіляцыі VEGFR2 і сігналізацыі вожыка" Часопіс медыцынскай хіміі 54 20: 7363–74 PMC 3307530 PMID 21936514 doi: 101021 / jm200944b
^ Patterson TF, Peters J, Levine SM, Anzueto A, Bryan CL, Sako EY, Miller OL, Calhoon JH, Rinaldi MG 1996 "Сістэмная даступнасць ітраконазола пры трансплантацыі лёгкіх" Антымікроб Агенты Хім іншае 40 9: 2217–20 PMC 163504 PMID 8878612
^ Fraga Fuentes MD, García Díaz B, de Juana Velasco P, Bermejo Vicedo MT 1997 «Уплыў прадуктаў на паглынанне антымікробных прэпаратаў» Nutr Hosp на іспанскай мове 12 6: 277–88 PMID 9477653
^ Barone JA, Koh JG, Bierman RH, Colaizzi JL, Swanson KA, Gaffar MC, Moskovitz BL, Mechlinski W, Van de Velde V 1993 "Узаемадзеянне з харчовымі прадуктамі і стацыянарная фармакокінетыка капсул ітраконазолу ў здаровыя мужчыны-добраахвотнікі "Антымікробныя агенты Chemother 37 4: 778–84 PMC 187759 PMID 8388198 doi: 101128 / aac374778
^" Lozanoc 50 мг цвёрдых капсул ітраконазолу "PDF Справаздача аб грамадскай ацэнцы Дэцэнтралізаваная працэдура лекавых сродкаў і тавараў медыцынскай дапамогі Вялікабрытаніі Рэгуляванне агенцтва
^ Панцярка, пан; Сухатме, Відула; Буш, Гоцье; Мехеус, Лідзія; Sukhatme, Vikas P 2015-04-15 "Пераносячы лекі ў анкалогію ReDO - ітраконазол як супрацьракавы сродак" ecancermedicalscience 9 ISSN 1754-6605 PMC 4406527 PMID 25932045 doi: 103332 / ecancer2015521
^ Rudin, Charles M; Брамэр, Джулі Р; Юрген, Разалін А; Хан, Крысціна Л; Этынгер, Дэвід S; Себры, Роза; Сміт, Рут; Афтаб, Блэйк Т; Хуан, Пэн 2013-05-01 "Фаза 2 вывучэння пеметрекседа і ітраконазола як тэрапіі другой лініі метастатычнага неквамного немелкоклеточного рака лёгкіх" Часопіс таракальнай анкалогіі: афіцыйная публікацыя Міжнароднай асацыяцыі па вывучэнні рака лёгкіх 8 5: 619–623 ISSN 1556-0864 PMC 3636564 PMID 23546045 doi: 101097 / JTO0b013e31828c3950
^ Kunze, KL; Нэльсан, WL; Хараш, Э.Д .; Thummel, KE; Isoherranen, N красавіка 2006 г. "Стэрэахімічныя аспекты метабалізму ітраконазолу in vitro і in vivo" PDF Метабалізм і распаўсюджванне наркотыкаў: біялагічны лёс хімічных рэчываў 34 4: 583–90 PMID 16415110 doi: 101124 / dmd105008508, атрымана 28 жніўня 2016 года
^ " Ітраконазол на Drugscom "Drugscom Атрымана 28 жніўня 2016 г.
Знешняя спасылка
Агульная фармакалагічная інфармацыя пра ітраконазол, Нацыянальныя інстытуты здароўя
Іраконазол, Аральны шлях, Клініка Маё



Супрацьгрыбковыя прэпараты D01 і J02
Сценка / мембрана
Эргастэрол, інгібітары Азолы ланастэрол 14α-, інгібітары дэметылазы
Імідазолы
Актуальныя: біфоназол ‡ бутоконазол і хлормідазол ‡
Клотримазол # краканазол - эберконазол - эконазол - фентіконазол - флутримазол - ізоконазол - кетоконазол - луліканазол - міконазол # - нетыконазол ‡
омоконазол ‡ оксіконазол, сертаконазол, сулканазол, тиоконазол, сістэма: кетоконазол і триазолы
тэма: efi наконазол
флуконазол # фосфлуконазол
терконазол. Сістэма: флуконазол # гексаконазол ‡ ізавуконазол? ітраконазол? позаконазол? ворыконазол: невядома: альбаконазол ‡
ravuconazole † - Тиазолы
Актуальныя: абафунгін - поліэнавыя антымікотыкі: эргастэрол звязванне
Актуальна: хаміцын ‡ натаміцын
ністацін #
Сістэма: амфатэрыцын B #, хаміцін ‡ - Інгібітары Squalene monooxygenase
Allylamines
Актуальныя: Нафтыфін
terbinafine
Сістэма: terbinafine
Benzylamines
Актуальныя: butenafine
Іншыя
Тэму: amorolfine
інгібітары β-глюкан сінтазы - інгібітары эхінакандынаў - анідулафунгін - біафунгін - каспофунгін - цылафунгін - мікафунгін - ўнутрыклеткавыя аналагі пірымідыну /
інгібітары тымідылату сінтазы
Флюцытозін # - мітатычныя інгібітары - грызеофульвін # інгібітары сінтэзазы аміноацыл-тРНК ў тавабороле
іншыя - бромхлорасаліцыланілід, хлорфетанол, хлорфенезін, цыклопірокс, крышталёва-фіялетавы
дзі мазол - этилпарабен - галопрогин ‡ полінаксілін, калій іёдыд калія, # саліцылавая кіслата, дысульфід селену, # тиосульфат натрыю, сульбентин, тауролін, тыклатон
талкацылат ў толнафтаце: трыбраметаакрэзол - ундециленовая кіслата - мазь Уітфілда # алей цытранелы - цытрынавая трава - міртавая цытрына - апельсінавы алей і пачулі - чай Дрэвавае алей - PCP: atovaquone | dapsone | pentamidine | # WHO-EM | ‡ Выводзіцца з рынку | Клінічныя выпрабаванні:
† Фаза III
§Нідзе да III фазы
v
e
Піперазіны: Простыя піперазіны без дадатковых кольцаў - 1-циклогексилпиперазин - аміноэтилпиперазин - диэтилкарбамазин - HEPPS - Midafotel, піперазін
PIPES - Фенілпіперазіны: Акапразін - Антрафенін - Арыпіпразол - Батопразин - Біфепрунок - BRL-15,572 - Цыпрафлаксацын
CSP-2503
Дапіпразол
DCPP - DMPP - Дифенилпиперазин - Дропропизин - EGIS-12,233 - Элопіпразол - Элтапразін - Эніпрапрал - Энсакулін - Этоперидон - F лесінаксан - Флібансерын: Флупразін: Ітраконазол, Кетоконазол, Леводропропізін, Лорпіпразол, МКПП, Мефвей, МеОПФ, Мепіпразол, Нафтопідыл, Налузотан,
Нафтылпіперазін - Нефазодон - Ніапразін - Оксіпертэн - Пардопрунок - ПЦПП
ПФПП - Посаконазол
S-14,506
S-14,671
S-15,535
SB-258,585 | SB-271,046 | SB-357,134 | SB-399,885 | Сонепіпразол | TFMPP | Талпіпразол: Тразодон - Урапідыл | Веснаринон
Вілазодон: Vortioxetine | WAY-100,135 | WAY-100,635 - Benzylpiperazines - 2C-B-BZP | Befuraline | Bifeprunox | Buclizine | BZP | Chlorbenzoxamine
DBZP: Фіпексідз у Іматынібе | MBZP | MDBZP
Меклозін | Метоксіпіперамід | Piberaline | Piribedil | Sunifiram | Trimetazidine | Vesnarinone
Дифенилалкилпиперазины - бензгідрылалкілпіперазіны - альмітрын, амперозід, BRL-15,572, буклізін, BW373U86, Цетиризин, хлорбензоксамін, хлорцыклін, кінарызін і клоцинизин, Цыклізін
D BL-583 | Дифенилметилпиперазин | Дотарізін | DPI-221 | DPI-287 | DPI-3290 | GBR-12,783 | GBR-12,935 | GBR-13,069
GBR-13,098 | GBR-13,119 - Гідраксізін - Лідафлазін - Манідыпін - Меклозін - Оксатомід - SNC-80 - Ваноксерын - Пірымідынілпіперазіны - Буспірон
Дасатиниб: Эптапірон - Гепірон - Іпсапірон - Пірыбедзіл - Празітон - Пірымідынілпіперазін - Рэвоспірон - Тандоспірон - Тырылазад, Трымазосін, Умеспірон, Залоспірон
Пірыдынілпіперазіны: Атэвірдзін: Азаперон, Делавірдзін, Міртазапін, Пірыдынілпіперазін, Бензоізотіазолілпіперазіны, Лурасідон, Пероспірон, Рэвоспірон, Ціёспірон, Зіпрасідон,
Трыцыклікі - піперазін, прымацаваны праз бакавы ланцужок - Амоксапін, Клопентыксал, Клоротепін, Клозапін, Цыянатэпін, Даклотэпін, Доклоксітэпін, Флупентаксіл, Флуфеназін, Ізофлоксітэпін
Локсапін - Меператіпін
Метэтэпін | Октометотепін | Аланзапін | Опіпрамол | Оксіклофепін | O ксипротепин | Перадитипин | Ператипипин | Перазин | Перфеназин | Пиренцепин | Прохлорперазин | Тиэтилперазин | Тиотиксен. Трифтоперазин. Трифлутепин. Цуклопентиксол. Іншыя / Без катэгорый: 6-нітрохіпазін: азімілід, цинепазет, цинепазиновая кіслата, цинепазид, циклогексилпиперазин, EGIS-7625, гексоциклиум, індінавір, JNJ-7777120
Лоденафил
Мироденафил, PB-28, Кипазин, Ранолазин, SA-4503, Сілденафіл, Тадалафіл, Варденафіл, VUF-6002, Зипепрол


Itraconazole

Random Posts

IP address blocking

IP address blocking

IP address blocking prevents connection between a server or website and certain IP addresses or rang...
Gisele Bündchen

Gisele Bündchen

Gisele Caroline Bündchen1 Portuguese pronunciation: ʒiˈzɛli kaɾoˈlini ˈbĩtʃẽj, German pronuncia...
Sheldon, West Midlands

Sheldon, West Midlands

Sheldon is an area of east Birmingham, England Historically part of Warwickshire, it is close to the...
Beverly, Chicago

Beverly, Chicago

Beverly is one of the 77 community areas of Chicago, Illinois It is located on the South Side on the...