Tue . 19 Dec 2019

Fc reseptörü

Bir Fc reseptörü, bazı hücrelerin yüzeyinde bulunan bir proteindir - diğerleri arasında B lenfositleri, foliküler dendritik hücreler, doğal öldürücü hücreler, makrofajlar, nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, insan trombositleri ve mast hücreleri dahil - koruyucu bağışıklık sisteminin işlevleri Adı, Fc Fragment, kristalize edilebilir bölge Fc reseptörleri olarak bilinen bir antikorun bir parçası için bağlanma spesifitesinden türetilmiştir. Fc reseptörleri, enfekte hücrelere bağlanan veya patojenleri istila eden antikorlara bağlanır. Aktiviteleri, fagositik veya sitotoksik hücrelerin yok edilmesini teşvik eder. mikroplar veya antikor aracılı fagositoz veya antikora bağlı hücre aracılı sitotoksisiteyle enfekte olmuş hücreler Flavivirüsler gibi bazı virüsler, hücrelere enfekte olmalarına yardımcı olmak için Fc reseptörlerini kullanır, enfeksiyonun antikora bağımlı olarak arttırılması olarak bilinen bir mekanizma ile

1 Sınıflar
11 Fc-gama reseptörleri
12 Fc-alfa reseptörleri
13 Fc-epsilon reseptörleri
14 Özet tablosu
2 Fonksiyonlar
3 Signalin g mekanizmaları - Fc gama reseptörleri
31 Aktivasyon
32 İnhibisyon
4 Hücresel aktivasyon
41 Fagositler
42 NK hücreleri üzerinde
43 Mast hücreleri üzerinde
44 On eozinofiller
5 Ayrıca bkz. 6 Referanslar
7 Diğer okumalar
8 Harici linkler
Sınıflar
FcR olarak kısaltılmış çeşitli Fc reseptörleri tipleri vardır. tanıma Bir antikor türünü tanımlamak için kullanılan Latin harfine, adın "Fc" kısmından sonra gelen ilgili Yunanca harfe dönüştürülür. Örneğin, en yaygın antikor sınıfı IgG'ye bağlananlara Fc- adı verilir. gama reseptörleri FcyR, IgA'yı bağlayanlara Fc-alfa reseptörleri FcRa denir ve IgE'yi bağlayanlara Fc-epsilon reseptörleri FcyR denir FcR sınıfları ayrıca makrofajları, granülositleri, doğal öldürücü hücreleri, T ve B hücreleri ve her bir reseptörün sinyal özellikleri
Fc-gama reseptörleri
Fcγ'nin tümü FcyR'lerin pnomerleri, immünoglobulin süper ailesine aittir ve opsonize işaretlenmiş mikropların fagositozunu indüklemek için en önemli Fc reseptörleridir. Bu aile, FcRII CD64, FcyRIIA CD32, FcyRIIB CD32; farklı moleküler yapıları Örneğin, FcyRI, FcyRII veya FcyRIII'den daha güçlü IgG'ye bağlanır, FcyRI ayrıca, FcyRI'nin, FcyRII veya FcyRIII'nin bir tek IgG'ye bağlanmasına izin vermeyen bir daha fazla alana sahip üç immünoglobulin Ig-benzeri alandan oluşan hücre dışı bir kısma sahip olmasını sağlar. molekül veya monomer, ancak bütün Fcy reseptörleri, aktif hale getirilecek olan bir immün kompleks içindeki çoklu IgG moleküllerini bağlamalıdır. Fc-gama reseptörleri, IgG'ye olan afinitelerinde farklılık gösterir ve aynı şekilde, farklı IgG alt sınıflarının, Fc gama reseptörlerinin her biri için benzersiz yakınlıkları vardır. Bu etkileşimler, IgG'nin CH2-844 pozisyonunda glikan oligosakarit ile daha da ayarlanır. sterik engelleme, CH2-844 glikanlar içeren fukoz, FcyRIIIA için IgG afinitesini azaltır. Buna karşılık, galaktoz içermeyen ve GlcNAc parçaları ile sonlanan G0 glikanlar, FcyRIIIA için artan afiniteye sahiptir. MHC sınıf I'in yapısında Bu reseptör ayrıca IgG'yi bağlar ve bu antikorun korunmasında rol oynar. Bununla birlikte, bu Fc reseptörü aynı zamanda IgG'yi bir anneden plasenta yoluyla onun fetüsüne veya sütün içinde emici bebeğine transfer etmekte rol oynar. neonatal Fc reseptörü FcRn olarak adlandırılır Son zamanlarda, araştırmalar bu reseptörün IgG serum seviyelerinin homeostazında rol oynadığını ortaya koydu.
Fc-alfa reseptörleri
Sadece bir Fc reseptörü FcaR veya CD89 olarak adlandırılan FcaR alt grubuna aittir FcaRI, nötrofillerin, eozinofillerin, monositlerin, Kupffer hücrelerini içeren bazı makrofajların ve bazı dendritik hücrelerin yüzeyinde bulunur. Hücre dışı iki Ig benzeri alandan oluşur ve bir mem'dir. Hem immünoglobulin süper ailesinin hem de çok zincirli immün tanıma reseptörünün MIRR familyasının beresi İki FcRγ sinyal zinciriyle birleşerek sinyal verir Başka bir reseptör IgA'yı da bağlayabilir, bununla birlikte IgM olarak adlandırılan başka bir antikor için daha yüksek afiniteye sahiptir Bu reseptör Fc-alfa olarak adlandırılır / mu reseptörü Fca / μR ve bir tip I transmembran proteinidir Hücre dışı kısmında bir Ig-benzeri alanı olan bu Fc reseptörü aynı zamanda immünoglobulin süper ailesinin bir üyesidir. Fc-epsilon reseptörleri
İki FcyR tipi bilinen:
yüksek afiniteli reseptör FcyRI, iki Ig-benzeri alana sahip immünoglobulin süper ailesinin bir üyesidir. FcyRI, epidermal Langerhans hücreleri, eozinofiller, mast hücreleri ve bazofiller üzerinde bulunur. Hücresel dağılımının bir sonucu olarak, bu reseptör oynar. alerjik tepkilerin kontrolünde önemli bir rol FcyRI ayrıca antijen sunan hücrelerde eksprese edilir ve enflamasyonu destekleyen sitokinler adı verilen önemli immün mediatörlerin üretimini kontrol eder. e düşük afiniteli reseptör FcyRII CD23, C tipi bir lektindir FcyRII, membran bağlı veya çözünür bir reseptör olarak birçok fonksiyona sahiptir; B hücresi büyümesini ve farklılaşmasını kontrol eder ve eozinofillerin, monositlerin ve bazofillerin IgE bağlanmasını bloke eder
Özet tablosu
Reseptör adı
Temel antikor ligand
Ligand için afinite
Hücre dağılımı
Etki antikora bağlanmanın ardından
Fcy CD64
IgGl ve IgG3
Yüksek Kd ~ 10−9 M
Makrofajlar
Nötrofiller
Eozinofiller
Dendritik hücreler
Fagositoz
Hücre aktivasyon
Solunum patlamasının aktivasyonu


Mikrop öldürmenin indüksiyonu
FcyRIIA CD32
IgG
Low Kd & gt; 10−7 M
Makrofajlar
Nötrofiller
Eosinofiller
Plateletler
Langerhans hücreleri
Fagositoz
Degranülasyon eozinofiller
FcyRIIB1 CD32
IgG
Low Kd & gt; 10−7 M
B Hücreleri
Mast hücreleri
Fagositoz yok
Hücre aktivitesinin inhibisyonu
FcyRIIB2 CD32
IgG
Low Kd; 10−7 M
Makrofajlar
Nötrofiller
Eosinofiller
Fagositoz
Hücre aktivitesinin inhibisyonu
FcyRIIIA CD16a
IgG
Low Kd; 10−6 M
NK hücreleri
Makrofajlar belirli dokuları
Antikor bağımlı hücre aracılı sitotoksisitenin indüklenmesi ADCC
Makrofajlar tarafından sitokin salınımının uyarılması
FcyRIIIB CD16b
IgG
Düşük Kd & gt; 10−6 M
Eozinofiller
Makrofajlar
Nötrofiller
Mast hücreleri
Foliküler dendritik hücreler
Mikrop öldürmenin indüksiyonu
FcεRI
IgE
Yüksek Kd ~ 10− 10 M
Mast hücreleri
Eosinofiller
Bazofiller
Langerhans hücreleri
Monositler
Degranülasyon
Fagositoz
FcyRII CD23
IgE
Low Kd; 10−7 M
B hücreleri
Eozinofiller
Langerhans hücreleri
Olası adhezyon molekülü
İnsan bağırsak epitelinde IgE taşınımı
Alerjik duyarlılığı arttırmak için pozitif geri bildirim mekanizması B hücreleri
FcαRI CD89
IgA
Düşük Kd>; 10−6 M
Monositler
Makrofajlar
Nötrofiller
Eosinofiller
Fagositoz
Mikrop öldürme indüksiyonu
Fcα /
R
IgA ve IgM
IgM için yüksek, IgA için Mid
B hücreleri
Mezangial hücreleri
Makrofajlar
Endositoz
Mikrop öldürme indüksiyonu
FcRn
IgG
Monositler
Makrofajlar
Dendritik hücreler
Epitel hücreleri
Endotel hücreleri
Hepatositler
Bir anneden plasentaya fetusa IgG aktarır
Bir anneden süt bebeğe IgG aktarır
IgG'yi bozulmaya karşı korur
İşlevler
Bir antikorun Fab fragmanı, antijen bağlama ve Fc fragmanı, kristalleşebilen bölgeleri vardır Fc reseptörleri Fc bölgesine bağlanır. Fc reseptörleri, makrofajlar ve monositler, nötrofiller gibi granülositler gibi fagositler de dahil olmak üzere immün sistemdeki bazı hücrelerde bulunur ve eozinofiller ve doğal immün sistemdeki lenfositler, doğal öldürücü hücreler veya adaptif immün sistem, örn., B hücreleri, Bu hücrelerin, kendilerine bağlanan antikorlara bağlanmalarına izin verir. Mikrobiyal patojenleri tanımlamak ve ortadan kaldırmak için bu hücrelere yardımcı olan mikropların veya mikrop ile enfekte olmuş hücrelerin yüzeyi Fc reseptörleri, Fc reseptörlerine sahip olan hücreyi aktive eden bir etkileşimi olan Fc reseptörleri veya kuyruğundaki antikorları bağlar, fagositlerin aktivasyonu en yaygın fonksiyondur. Fc reseptörlerine atfedilen Örneğin, makrofajlar, Fcy reseptörlerinin bağlanmasını takiben fagositoz yoluyla bir IgG kaplı patojeni yutmaya ve öldürmeye başlar, Fcy reseptörlerinin bağlanmasını takiben fagositoz ile IgG kaplı bir patojeni tüketmeye başlar. doğal öldürücü NK hücreleri, NK hücrelerini, antikor kaplı hedef hücreleri öldürmek için granüllerinden sitotoksik molekülleri salmalarını teşvik eder. Fcy, farklı bir fonksiyona sahiptir. FcyRI, granülositlerde Fc reseptörüdür, alerjik reaksiyonlarda ve parazitik enfeksiyonlara karşı savunmada yer alır. antijen veya parazit var, en az iki Bir granülosit yüzeyindeki IgE molekülleri ve bunların Fc reseptörleri, önceden oluşturulmuş mediatörleri granüllerinden hızlı bir şekilde salınması için hücreyi tetikler.
Sinyal mekanizmaları - Fc gama reseptörleri
Aktivasyon
Fc gama reseptörleri, hücreleri içinde sinyaller üretir. Bir immünorektor tirozin esaslı aktivasyon motifi olarak bilinen önemli bir aktivasyon motifi ITAM Bir ITAM, bir reseptörün hücre içi kuyruğunda iki kez birbirini takip eden iki kez meydana gelen YXXL amino asitlerinin spesifik bir sekansıdır. ITAM'in tirozin Y tortusuna fosfat grupları eklendiğinde, tirozin kinazlar adı verilen enzimler, hücre içerisinde bir sinyal kaskadı üretilir. Bu fosforilasyon reaksiyonu, tipik olarak bir Fc reseptörünün ligand ile etkileşimini takip eder. Bir ITAM, FcyRIIA'nın hücre içi kuyruğunda bulunur ve bunun fosforilasyonu, makrofajlarda fagositoza neden olur FcyRI ve FcyRIIA'da yok bir ITAM, ancak başka bir protein ile etkileşime girerek fagositlerine aktive edici bir sinyal iletebilir. Bu adaptör proteinine Fcy alt birimi adı verilir ve FcyRIIA gibi, bir ITAM'nin karakteristiği olan iki YXXL sekansı içerir
İnhibisyon
Sadece bir YXXL motifinin varlığı hücreleri aktive etmek için yeterli değildir ve bir immünorekeptör tirozin esaslı inhibitör motif olarak bilinen motif I / VXXYXXL, ITIM FcyRIIB1 ve FcyRIIB2, bir ITIM sekansına sahiptir ve inhibe edici Fc reseptörleridir; fagositozu indüklemezler Bu reseptörlerin inhibe edici etkileri, fosfat gruplarını tirozin kalıntılarından uzaklaştıran enzimler tarafından kontrol edilir; fosfatazlar SHP-1 ve SHIP-1, Fcy reseptörleri tarafından sinyallemeyi inhibe eder Ligandın FcyRIIB'ye bağlanması, ITAM motifinin tirosinin fosforilasyonuna yol açar. Bu modifikasyon, bir SH2 tanıma alanı olan fosfataz için bağlanma bölgesini oluşturur. Src familyasının protein tirozin kinazlarının inhibe edilmesinden ve FcyR, TCR, BCR ve sitokin reseptörlerini aktive etmek gibi aktifleştirici reseptörler tarafından aşağı akıştaki sinyallemeyi kesen PIP3 membranının hidrolize edilmesi, örneğin, FcRRIIB ile negatif sinyalleşme Aktif B hücrelerinin düzenlenmesi için esas olarak önemlidir. Pozitif B hücresi sinyalleşmesi, yabancı antijenin yüzey immünoglobülinine bağlanmasıyla başlatılır. Aynı antijene özgü antikor salgılanır ve negatif sinyallemeyi artırabilir veya geri besleme yapabilir. FcyRIIB: B hücresi silme mutantları ve dominant negatif enzimler kullanan deneyler, kesinlikle bir ithalat oluşturdu SH2-domeni içeren inositol 5-fosfataz SHIP'in negatif sinyalleşmedeki rolünün rolü SHIP üzerinden negatif sinyal göndermenin, SH2 alanından SH2 alan rekabeti yoluyla Ras yolunu inhibe ettiği ve allosterik enzim aktivatörleri veya bunun allosterik enzim aktivatörleri olarak görev yapan hücre içi lipid ortamlarının tüketimini içerdiği görülmektedir. hücre dışı Ca2 + girişini teşvik eder
Hücresel aktivasyon
Fc reseptörleri, antikorlar tarafından bağlanmış olan mikropları tanır Bağlanmış antikorlar ve hücre yüzeyi Fc reseptörü arasındaki etkileşim, mikropu öldürmek için immün hücreyi aktive eder. Bu örnek, bir fajositozu göstermektedir. opsonize mikrop
Fagositlerde
Belirli bir antijen veya yüzey bileşenine özgü IgG molekülleri, Fab bölgesi fragmanı antijen bağlanma bölgeleriyle patojene bağlanırken, Fc bölgeleri fagositlerin doğrudan erişebileceği yerlere dışarıya bakar Fc reseptörleri ile Fc bölgeleri reseptör ve birlikte çalışan antikor arasında birçok düşük afinite etkileşimi oluşur Antikor kaplı mikrobun sıkıca bağlanması Düşük bireysel afinite, Fc reseptörlerinin antijen yokluğunda antikorları bağlamasını önler ve bu nedenle enfeksiyon yokluğunda immün hücre aktivasyonu olasılığını azaltır Bu, aynı zamanda, orada bulunduğunda fagositlerin aglütinasyon pıhtılaşmasını önler. bir antijen değildir. Bir patojenin bağlandıktan sonra, antikorun Fc bölgesi ile fagositin Fc reseptörleri arasındaki etkileşimler, fagositozun başlamasıyla sonuçlanır. Patojen, fagosit tarafından, Fc'nin bağlanmasını ve serbest bırakılmasını içeren aktif bir işlem ile sarılır. bölge / Fc reseptör kompleksi, fagosit hücre zarı tamamen patojeni tamamlayana kadar
NK hücrelerinde

NK hücrelerinde bulunan Fc reseptörü, patojen ile enfekte olan hedef hücrenin yüzeyine bağlanan IgG'yi tanır ve bunun adı verilir. CD16 veya FcyRIII Igcy ile FcyRIII'nin aktivasyonu, diğer immün hücrelere sinyal veren IFN-y gibi sitokinlerin ve sitotoksik mediatörlerin salınmasına neden olur. apoptozu tetikleyerek hedef hücreye giren ve hücre ölümünü destekleyen performans ve granzim gibi bu işlem NK hücreleri üzerindeki antikora bağımlı hücre aracılı sitotoksisite ADCC FcyRIII olarak da bilinir, örneğin antijen bağlı olmayan IgG monomerik IgG ile ilişki kurabilir. oluştuğunda, Fc reseptörü NK hücresinin aktivitesini inhibe eder - Mast hücrelerinde

FcyRI1 = antijen ile IgE etkileşimi ile mast hücre degranülasyonunun aktivasyonu; 2 = IgE; 3 = FcyRI; 4 = önceden biçimlendirilmiş arabulucular histamin, proteazlar, kemokinler, heparin; 5 = granüller; 6 - mast hücresi; 7 - yeni oluşturulmuş arabulucular prostaglandinler, lökotrienler, tromboksanlar, trombosit aktive edici faktör
IgE antikorları, alerjenlerin antijenlerine bağlanır. Bu alerjene bağlı IgE molekülleri, FcyRI sonuçlarının birleşmesini takiben mast hücrelerinin aktivasyonu, mast hücrelerinin yüzeyinde Fcy reseptörleri ile etkileşime girer. degranülasyon adı verilen bir işlemde, mast hücresi sitoplazmik granüllerinden önceden oluşturulmuş molekülleri serbest bırakır; bunlar histamin, proteoglikanlar ve serin proteazları içeren bileşiklerin bir karışımıdır. Aktif mast hücreleri ayrıca prostaglandinler, lökotrienler ve trombosit aktive edici faktör ve interlökin 4, interlökin 4 gibi sitokinler gibi lipit türevli mediatörleri sentezler ve salgılarlar. 5, interlökin 6, interlökin 13, tümör nekroz faktörü-alfa, GM-CSF ve çeşitli kemokinler Bu mediatörler diğer lökositleri çekerek iltihaplanmaya katkıda bulunurlar. Eozinofiller üzerinde - helmint solucanı gibi büyük parazitler Schistosoma mansoni için çok büyük fagositlerin yutulması Ayrıca, makrofajlar ve mast hücreleri tarafından salınan maddelerin saldırılarına karşı dirençli bir bütünlük adı verilen bir dış yapıya sahiptir. Ancak, bu parazitler, IgE ile kaplanabilir ve eozinofillerin yüzeyinde FcyRI ile tanınabilir. majör bazik protein ve peroksidaz gibi enzimler; FcyRI reseptörünün, helmint bağlı IgE'nin Fc kısmıyla etkileşimi, eozinofilin, ADCC sırasında bu molekülleri NK hücresininkine benzer bir mekanizma içinde salıvermesine neden olur. Ayrıca bkz.
Fc reseptörü benzeri molekül
Referanslar
^ Anderson R 2003 "Hücre yüzeyindeki makromoleküllerin flavivirüslerle manipülasyonu" Virüs Araştırmalarındaki Gelişmeler 159: 229–74 doi: 101016 / S0065-35270359007-8 PMID 14696331
^ Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P 2009 İmmünoloji 7. Baskı New York: WH Freeman ve Şirket p 423 ISBN 978-14641-3784-6
^ abcd Fridman WH Eyl 1991 "Fc reseptörleri ve immünoglobulin bağlayıcı faktörler" FASEB Journal 5 12: 2684–90 PMID 1916092
^ Indik ZK, Park JG, Hunter S, Schreiber AD Dec 1995 "Fc gama reseptörü aracılı fagositozun moleküler diseksiyonu" Blood 86 12: 4389–99 PMID 8541526

Harrison PT, Davis W, Norman JC, Hockaday AR, Allen JM Eyl 1994 "Monomerik immünoglobulin G'nin bağlanması Fc gamma RI aracılı endositozun tetiklenmesi" Journa Biyolojik Kimyaya l 269 39: 24396-402 PMID 7929100
^ abcd Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Gershwin ME, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB. Şubat 2015 "Bağışıklıktaki Glikanlar sistemi ve Değiştirilmiş Glikan Otoimmünite Teorisi: kritik bir inceleme "Otoimmünite Dergisi 57 6: 1–13 doi: 101016 / jjaut201412002 PMC 4340844 PMID 25578468
^ Zhu X, Meng G, Dickinson BL, Li X, Mizoguchi E, Miao L, Wang Y, Robert C, Wu B, Smith PD, Lencer WI, Blumberg RS Mar 2001 "IgG için MHC sınıf I ile ilgili yenidoğan Fc reseptörü, fonksiyonel olarak monositlerde, bağırsak makrofajlarında ve dendritik hücrelerde eksprese edilir" Journal of Immunology 166 5: 3266–76 doi: 104049 / jimmunol16653266 PMC 2827247 PMID 11207281
^ Firan M, Bawdon R, Radu C, Ober RJ, Eaken D, Antohe F, Ghetie V, Koğuş ES Ağustos 2001 "MHC sınıfı I ile ilgili reseptör FcRn, insanlarda gama globülinin maternofetal transferinde "International Immunology 13 8: 993–1002 doi: 1010 93 / intimm / 138993 PMID 11470769
^ Simister NE, Jacobowitz İsrail E, Ahouse JC, Hikaye CM Mayıs 1997 "MHC sınıfı I ile ilgili Fc alıcısının yeni fonksiyonları, FcRn" Biyokimyasal Toplum İşlemleri 25 2: 481–6 doi : 101042 / bst0250481 PMID 9191140
^ abc Otten MA, van Egmond M Mar 2004 "IgA FcalphaRI için Fc reseptörü, CD89" İmmünoloji Mektupları 92 1-2: 23–31 doi: 101016 / jimlet200311018 PMID 15081523
^ Shibuya A, Honda S Ara 2006 "İmmünopatolojide Yaygın Seminerler 28 4: 377–82 doi: 101007 / s00281-006-0050-3 PMID 17061088" IgM ve IgA için yeni bir Fc alıcısı olan Fcalpha / muR'nin moleküler ve fonksiyonel özellikleri "
^ Cho Y, Usui K, Honda S, Tahara-Hanaoka S, Şibuya K, Shibuya A Haziran 2006 "IgA ve IgM Fc'nin Fcalpha / muR'ye bağlanma moleküler özellikleri" Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi 345 1: 474– 8 doi: 101016 / jbbrc200604084 PMID 16681999
^ Ochiai K, Wang B, Rieger A, Kilgus O, Maurer D, Födinger D, Kinet JP, Stingl G, Tomioka H 1994 "İnsan epidermal Langerhans hücrelerinde Fc epsilon RI üzerine bir inceleme" Uluslararası Allerji ve İmmünoloji Arşivleri 104 Ek 1 1: 63–4 doi: 101159/000236756 PMID 8156009
^ Prussin C, Metcalfe DD Şubat 2006 "5 IgE, mast hücreleri, bazofiller ve eozinofiller "Allerji ve Klinik İmmünoloji Dergisi 117 2 Suppl Mini Astar: S450–6 doi: 101016 / jjaci200511016 PMID 16455345
^ Bubnoff D, Novak N, Kraft S, Bieber T Mar 2003 "FcepsilonRI'nin alerjide merkezi rolü" Klinik ve Deneysel Dermatoloji 28 2: 184–7 doi: 101046 / j1365-2230200301209x PMID 12653710
^ Kikutani H, Yokota A, Uchibayashi N, Yukawa K, Tanaka, Sugiyama K, Barsum EL, Suemura M, Kishimoto T 1989 "Fc epsilon reseptörünün yapısı ve fonksiyonu II Fc epsilon RII / CD23: alerjinin efektör fazı ile B hücre farklılaşmasının temas noktası" Ciba Vakfı Sempozyumu 147: 23-31; tartışma 31–5 PMID 2695308
^ Selvaraj P, Fifadara N, Nagarajan S, Cimino A, Wang G 2004 "İnsan nötrofil Fc gama reseptörlerinin fonksiyonel düzenlemesi" İmmünolojik Araştırma 29 1–3: 219–30 doi: 101385 / IR : 29: 1-3: 219 PMID 15181284
^ Sulica A, Odalar WH, Manciulea M, Met D, Corey S, Rabinowich H, Whiteside TL, Herberman RB 1995 "Farklı sinyal iletim yolları ve doğal katil hücre fonksiyonları üzerine etkileri Fc reseptörlerinin fizyolojik ligandlar veya antirekeptör antikorları ile etkileşimi ile indüklenir "Doğal Bağışıklık 14 3: 123-33 PMID 8832896
^ Sarfati M, Fournier S, Wu CY, Delespesse G 1992" İnsan Fc epsilon RII'nin ekspresyonu, düzenlenmesi ve fonksiyonu CD23 antijeni "İmmünolojik Araştırma 11 3–4: 260–72 doi: 101007 / BF02919132 PMID 1287120
^ Raghavan M, Bjorkman PJ 1996" Fc reseptörleri ve bunların immünoglobulinlerle etkileşimleri "Yıllık Hücre ve Gelişim Biyolojisi Dergisi: 12: 181– 220 doi: 101146 / annurevcellbio121181 PMID 8970726
^ ab Swanson J A, Hoppe AD Dec 2004 "Fc reseptörü aracılı fagositoz sırasında sinyalin koordinasyonu" Lökosit Biyolojisi Dergisi 76 6: 1093-103 doi: 101189 / jlb0804439 PMID 15466916
^ Sun PD 2003 "Doğal katilin yapısı ve işlevi hücreli reseptörler "İmmünolojik Araştırma 27 2–3: 539–48 doi: 101385 / IR: 27: 2-3: 539 PMID 12857997

^ Reth motifi veya ARH1 / TAM / ARAM / YXXL Cambier JC 1995 için yeni isimlendirme Bugün İmmünoloji Şub; 162: 110 PMID 7888063 DOI: 101016 / 0167-56999580105-7
^ Huang ZY, Hunter S, Kim MK, İndik ZK, Schreiber AD Haziran 2003 "Fosfatazların SHP-1 ve SHIP-1'in etkisi ITIM- ve ITAM-içeren Fcgamma reseptörleri FcgammaRIIB ve FcgammaRIIA "Lökosit Biyolojisi Dergisi 73 6: 823–9 doi: 101189 / jlb0902454 PMID 12773515
sinyalizasyonu hakkında Amerika Birleşik Devletleri Bilimler Akademisi 94 12: 5993–5 doi: 101073 / pnas94125993 PMC 33673 PMID 9177155
^ Takai T, Ono M, Hikida M, Ohmori H, Ravetch JV Ocak 1996 "Fc gamma RII-eksikliği olan farelerde arttırılmış humoral ve anafilaktik tepkiler" Nature 379 6563: 346–9 doi: 101038 / 379346a0 PMID 8552190

^ Coggeshall KM Haziran 1998 "İnhibitör sinyalizasyon B hücresi Fc gama RIIb "İmmünolojide Güncel Görüşler 10 3: 306-12 doi: 101016 / s0952-79159880169-6 PMID 9638367
^ Joshi T, Butchar JP, Tridandapani S Ekim 2006" Fcgamma reseptöründe fagositler "Uluslararası Dergisi of Hematology 84 3: 210-6 doi: 101532 / IJH9706140 PMID 17050193
^ Trinchieri G, Valiante N 1993 "Doğal öldürücü hücrelerde IgG'nin Fc fragmanına reseptörleri" Doğal Bağışıklık 12 4–5: 218–34 PMID 825782828
^ Sulica A, Galatıç C, Manciulea M, Bancu AC, DeLeo A, Whiteside TL, Herberman RB Nisan 1993 "Büyük granüler lenfositlerde monomerik IgG'nin Fc reseptörlerine bağlanması arasında IgG IV ile insan doğal sitotoksisitesinin düzenlenmesi ve doğal katil NK hücre aktivitesinin inhibisyonu "Hücresel İmmünoloji 147 2: 39 7–410 doi: 101006 / cimm19931079 PMID 8453679
^ Yamasaki S, Saito T 2005 "FcepsilonRI ile mast hücre aktivasyonunun düzenlenmesi" Kimyasal İmmünoloji ve Allerji 87: 22–31 doi: 101159/000087568 PMID 16107760
^ Wakahara S, Fujii Y, Nakao T, Tsuritani K, Hara T, Saito H, RaC Kas 2001 "Periferik kandan türetilmiş insan kültürlü mast hücrelerinde Fc epsilon RI, sitokinler ve kemokinler için Fc epsilon RI aktivasyonu için gen ekspresyon profilleri" Sitokin 16 4: 143–52 doi: 101006 / cyto20010958 PMID 11792124
^ Metcalfe DD, Baram D, Mekori YA Ekim 1997 "Mast hücreleri" Fizyolojik İncelemeler 77 4: 1033–79 PMID 9354811
^ David JR, Butterworth AE, Vadas MA Eylül 1980 "Schistosoma mansoni'nin insan eozinofilleri tarafından öldürülmesine aracılık eden etkileşimin mekanizması" Amerikan Tropikal Tıp ve Hijyen Dergisi 29 5: 842–8 PMID 7435788
^ Capron M, Soussi Gounni A, Morita M, Truong MJ , Prin L, Kinet JP, Capron A 1995 "Eozinofiller: düşük ila yüksek afiniteli immünoglobülin E reseptörleri "Allergy 50 25 Suppl: 20–3 doi: 101111 / j1398-99951995tb04270x PMID 7677229
^ Gounni AS, Lamkhioued B, Ochiai K, Tanaka Y, Delaporte E, Capron A, Kinet JP, Capron M Jan 1994" Eozinofiller üzerindeki yüksek afiniteli IgE reseptörü "Nature 367 6459: 183-6 doi: 101038 / 367183a0 PMID 8114916
Parazitlere karşı savunmada yer almaktadır.



Laneway, Charles A; Travers, Paul; Waldport, Mark; Shlomchik, Mark J 2001 "Bölüm 9 Humoral Bağışıklık Tepkisi" İmmünobiyoloji: Sağlık ve Hastalıkta Bağışıklık Sistemi 5. Basım New York: Garland ISBN 978-0-8153-3642-6
Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S 2012 "Bölüm 12: Hümoral Bağışıklığın Efektör Mekanizmaları" Hücresel ve moleküler immünoloji 7. ed Philadelphia: Elsevier / Saunders ISBN 978-1-4377-1528-6
Gerber JS, Mosser DM Feb 2001 "Makrofajdan kaynaklanan uyarıcı ve inhibitör sinyaller Fcgamma reseptörleri "Mikroplar ve Enfeksiyon / Enstitü Pasteur 3 2: 131–9 doi: 101016 / s1286-45790001360-5 PMID 11251299

Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Gershwin ME, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB Şub 2015 "Bağışıklık sistemindeki glikanlar ve Değişmiş Glikan Otoimmün Teorisi: kritik bir inceleme" Otoimmünite Dergisi 57: 1–13 doi: 101016 / jjaut201412002 PMC 4340844 PMID 25578468
Dış Bağlantılar
ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi Fc Receptor Medikal Konu Başlıkları MeSH
v
e
Transmembran reseptörleri: immünoglobulin süper familya immün reseptörleri
Antikor reseptörü:
Fc reseptörü
Epsilon ε
FcyRI
FcyRII C tipi lektin
Gamma ma
FcyRI
FcyRII
FcyRIII
Neonatal
Alfa a / mu μ
FcαRI
Fcα /
R
Sekreteri
Polimerik immünoglobulin reseptörü
Antijen reseptörü
B hücreleri
Antijen reseptörü
BCR
Yardımcı reseptörü
stimüle:
CD21 / CD19 / CD81
inhibit:
CD22
Ig-α / Ig-β Aksesuar moleküller CD79
T hücreleri
Ligandlar
MHC
MHC sınıf I
MHC sınıf II
Antijen reseptörü
TCR: TRA @
TRB @
TRD @
TRG @
Yardımcı reseptörler
İki glikoprotein zincirine sahip CD8 CD8α ve CD8β
CD4
Aksesuar molekülleri
CD3
CD3γ
CD3δ
CD3ε
ζ- CD3ζ ve TCRζ olarak da adlandırılan zincir
Sitokin reseptörü

sitokin reseptörlerine bakın
Killer hücreli IG benzeri reseptörler
KIR2DL1
KIR2DL2
KIR2DL3
KIR2DL4
KIR2DL5A
KIR2DL5B
KIR2DS1'de
KIR2DS2
KIR2DS3
KIR2DS4
KIR2DS5
KIR3DL1
KIR3DL2
KIR3DL 3
KIR3DS1
Lökosit IG-benzeri reseptörler
LILRA1
LILRA2
LILRA3
LILRA4
LILRA5
LILRA6
LILRB1
LILRB2
LILRB3
LILRB4
LILRB5
LILRA6
LILRA5


Fc receptor

Random Posts

Modern philosophy

Modern philosophy

Modern philosophy is a branch of philosophy that originated in Western Europe in the 17th century, a...
Tim Shadbolt

Tim Shadbolt

Timothy Richard "Tim" Shadbolt born 19 February 1947 is a New Zealand politician He is the Mayor of ...
HK Express

HK Express

Andrew Cowen Deputy CEO Website wwwhkexpresscom HK Express Traditional Chinese 香港快運航空...
List of shrinking cities in the United States

List of shrinking cities in the United States

The following municipalities in the United States have lost at least 20% of their population, from a...