Tue . 19 Dec 2019

Fc рэцэптар

Рэцэптар Fc - гэта бялок, які знаходзіцца на паверхні пэўных клетак - у тым ліку, У-лімфацыты, фалікулярныя дендрытныя клеткі, натуральныя клеткі-кілеры, макрофагі, нейтрофілы, эозінофілы, базофілы, тромбацыты чалавека і гладкія клеткі - якія спрыяюць ахоўнай функцыі імуннай сістэмы Яго назва паходзіць ад яго спецыфічнасці звязвання для часткі антыцела, вядомай як Fc-фрагмент, рэцэптары крышталізацыі вобласці Fc звязваюцца з антыцеламі, якія прымацоўваюцца да заражаных клетак альбо якія ўварваюць патагенныя мікраарганізмы. Іх актыўнасць стымулюе фагацытарныя ці цытатастатычныя клеткі да разбурэння мікробы, альбо заражаныя клеткі фагацытозам, абумоўленым антыцеламі, альбо антыцеламі, абумоўленай антыцеламі, цытастатычнасцю Некаторыя вірусы, такія як флавівірусы, выкарыстоўваюць Fc-рэцэптары, каб дапамагчы ім заразіць клеткі, механізмам, вядомым як узмацненне антыцелаў, узбуджальнік інфекцыі
Змест
1 клас - 11 Fc-гама-рэцэптараў - 12 рэцэптараў Fc-альфа - 13 рэцэптараў Fc-эпсілон - 14 зводная табліца - 2 функцыі - 3 сігналіна g механізмы - Fc гама-рэцэптары - 31 Актывацыя - 32 Інгібіраванне - 4 Клеткавая актывацыя - 41 На фагацытах - 42 - У клетках NK - у 43 - у гладкіх клетках - 44 - у эозінофілах
5 Глядзіце таксама 6 Спасылкі
7 Дадатковае чытанне - 8 Знешнія спасылкі - Класы
Існуе некалькі розных тыпаў рэцэптараў Fc скарочана FcR, якія класіфікуюцца ў залежнасці ад тыпу антыцелаў, якія яны распазнаць Лацінская літара, якая выкарыстоўваецца для ідэнтыфікацыі тыпу антыцелаў, пераўтвараецца ў адпаведную грэчаскую літару, якая змяшчаецца пасля назвы "Fc". Напрыклад, тыя, якія звязваюць найбольш распаўсюджаны клас антыцелаў, IgG, называюцца Fc- гама-рэцэптары FcγR, тыя, якія звязваюць IgA, называюцца Fc-альфа-рэцэптарамі FcαR, а тыя, якія звязваюць IgE, называюцца Fc-эпсілон-рэцэптарамі FcεR. Класы FcR таксама адрозніваюць клеткі, якія экспрэсуюць у іх макрофагі, гранулоцыты, натуральныя клеткі-кілеры, T і B-клеткі і сігнальныя ўласцівасці кожнага рэцэптара
Fc-гама-рэцэптары
Усе прыёмы Fcγ ptors FcγR ставяцца да суперсемейства імунаглабулінаў і з'яўляюцца найважнейшымі рэцэптарамі Fc для індукцыі фагацытозу опсанізаваных адзначаных мікробаў. У гэтую сям'ю ўваходзяць некалькі членаў, FcγRI CD64, FcγRIIA CD32, FcγRIIB CD32, FcγRIIIA CD16a, FcγRIIIB CD16b, якія адрозніваюцца паміж сабой антыцеламі. напрыклад, іх малекулярная структура, напрыклад, FcγRI звязваецца з IgG больш моцна, чым з FcγRII або FcγRIII робіць FcγRI таксама мае пазаклеткавую частку, якая складаецца з трох імунаглабулінаў Ig-падобных даменаў, яшчэ адзін дамен, чым FcγRII або FcγRIII, які мае ўласцівасць дазваляе FcγRI звязваць адзіны IgG малекула ці манамер, але ўсе рэцэптары Fcγ павінны звязваць некалькі малекул IgG ў імунным комплексе, каб яго актываваць. Fc-гама-рэцэптары адрозніваюцца па сродстве да IgG, а таксама розныя падкласы IgG маюць унікальную прыналежнасць да кожнага з Fc гама-рэцэптараў Гэтыя ўзаемадзеянні дадаткова наладжваюцца алігасахарыдам глікану ў становішчы CH2-844 IgG. tter стэрычная перашкода, фукоза, якая змяшчае CH2-844 гліканы, зніжае сродства да IgG да FcγRIIIA. У адрозненне ад G0-гліканы, якім не хапае галактозы, а замест іх спыняюцца з GlcNAc, маюць павышаны сродства да FcγRIIIA. Яшчэ адзін FcR выяўляецца на некалькіх тыпах клетак і падобны. па структуры з MHC класа I Гэты рэцэптар таксама звязвае IgG і ўдзельнічае ў захаванні гэтага антыцела. Аднак, паколькі гэты рэцэптар Fc таксама ўдзельнічае ў перадачы IgG ад маці альбо праз плацэнту да плёну, альбо ў малацэ да груднога дзіцяці. называюць рэцэптарам FcRn для нованароджаных Нядаўна даследаванні выказалі здагадку, што гэты рэцэптар гуляе ролю ў гамеастазе сыроваткі ўзроўню IgG
Fc-альфа-рэцэптары. Толькі адзін рэцэптар Fc належыць да падгрупы FcαR, якую называюць FcαRI або CD89 FcαRI знаходзіцца на паверхні нейтрофілаў, эозінофілаў, манацытаў, некаторых макрафагаў, уключаючы клеткі Купфера, і некаторых дендрытных клетак. Ён складаецца з двух пазаклеткавых Ig-падобных даменаў і ўяўляе сабой як суперсемейства імунаглабуліну, так і шматканцую рэцэптар распазнавання імунітэту сям'і MIRR. Ён сігналізуе, звязваючы дзве сігнальныя ланцугі FcRγ. Іншы рэцэптар таксама можа звязваць IgA, хоць ён мае больш высокі сходства да іншага антыцела пад назвай IgM. Гэты рэцэптар называецца Fc-альфа / мк-рэцэптар Fcα / мкР і ўяўляе сабой трансмембранны бялок тыпу I З адным Ig-падобным даменам у яго пазаклеткавай частцы гэты рэцэптар Fc таксама з'яўляецца членам суперсемейства імунаглабулінаў. Рэцэптары Fc-эпсилона
Два тыпы FcεR: вядома:
рэцэптар высокай аффіннасці FcεRI з'яўляецца членам суперсемейства імунаглабулінаў, ён мае два Ig-падобныя дамены FcεRI, знойдзены ў эпідэрмальных клетках Лангерганса, эозінофілы, мастоциты і базофилы. У выніку яго клеткавага распаўсюджвання гэты рэцэптар гуляе асноўная роля ў кантролі алергічных рэакцый FcεRI таксама выражаецца на антыген-прэзентацыйных клетках і кантралюе выпрацоўку важных імунных медыятараў, званых цітокіны, якія спрыяюць запаленню. e рэцэптар з нізкай афтынальнасцю FcεRII CD23 - лектын тыпу C, FcεRII мае некалькі функцый у выглядзе мембрана-звязанага альбо растваральнага рэцэптара; ён кіруе ростам і дыферэнцыяваннем клетак В і блакуе IgE-звязванне эозінофілаў, манацытаў і базофилов
Табліца звестак
Назва рэцэптараў - Ліганд асноўных антыцелаў - Сродства да ліганду - Размеркаванне клетак
Эфект наступнае звязванне з антыцеламі - FcγRI CD64 - IgG1 і IgG3 - з высокім Kd ~ 10−9 М - макрофагов - нейтрофілы - эозінофілы - клеткі дендрытаў - фагацытоз - клетка актывацыя | Актывацыя рэспіраторнага выбуху | Індукцыя знішчэння мікробаў у FcγRIIA CD32 | IgG | Low Kd & gt; 10−7 M | Макрофагі - Нейтрофілы | Эозінафілы - тромбоциты - клеткі Лангерганса | Фагацытоз | Дэгрануляцыя эозінофілаў | FcγRIIB1 CD32 | IgG | Low Kd & gt; 10−7 M | B Клеткі - Мачтовыя клеткі | Няма фагацытозу | Прыгнёт клеткавай актыўнасці
FcγRIIB2 CD32 | IgG | Low Kd & gt; 10−7 М - Макрофагі - Нейтрофілы - Эазінафілы - Фагацытоз - Прыгнёт клеткавай актыўнасці - FcγRIIIA CD16a - IgG - Low Kd & gt; 10−6 M | клеткі NK | Макрафагі пэўных тканін | Індукцыя антыцелаў-абумоўленай клеткавай цытотоксичностью ADCC | Індукцыя вызвалення цітокіна макрафагамі
FcγRIIIB CD16b | IgG
Low Kd & gt; 10−6 M | Эозінофілы | Макрофагі | Нейтрофілы | Мачтавыя клеткі | Фалікулярныя клеткі дендрыту | Індукцыя знішчэння мікробаў | FcεRI | IgE | High Kd ~ 10− 10 M - клеткі мачты - эозінофілы ў базофілаў, клеткі Лангерганса - манацыты, дэгрануляцыя, фагацытоз, FcεRII CD23, IgE, Low Kd & gt; 10−7 М-клетак В - эозінофілы ў клетках Лангерганса - Магчымая малекула адгезіі
транспарт IgE праз эпітэлій кішачніка чалавека - Механізм станоўчай зваротнай сувязі для ўзмацнення алергічнай сенсібілізацыі У-клетак
FcαRI CD89 | IgA | Нізкі КД & gt; 10−6 M - Манацыты ў Макрофагах - Нейтрофілы - Эозінафілы - Фагацытоз - Індукцыя гібелі мікробаў - Fcα / μR - IgA і IgM - высокі для IgM, Сярэдзіна для клетак IgA - B - мезангиальных клетак - макрофагов - эндацытоз - індукцыя знішчэння мікробамі - FcRn - IgG - манацыты, макрофагі - дендрытныя клеткі
Эпітэліяльныя клеткі ў эндотелиальных клетках
Гепатацыты
Пераносіць IgG ад маці да плёну праз плацэнту
Пераносіць IgG ад маці да немаўля ў малацэ
Засцерагае IgG ад дэградацыі
Функцыі
У антыцела ёсць фрагмент Fab, антыген-звязваючы і фрагмент Fc, якія крышталізуюцца вобласці Fc-рэцэптары звязваюцца з Fc-вобласцю. Рэцэптары Fc знойдзены ў шэрагу клетак імуннай сістэмы, уключаючы фагацыты, такія як макрафагі і манацыты, гранулоціты, падобныя на нейтрофілы і эозінофілы, і лімфацыты прыроджанай імуннай сістэмы, прыродныя клеткі-кілеры альбо адаптыўная імунная сістэма, напрыклад, У-клеткі. Яны дазваляюць гэтым клеткам звязвацца з антыцеламі, прымацаванымі да паверхню мікробаў ці заражаных мікробнымі клеткамі, дапамагаючы гэтым клеткам выяўляць і ўстараняць мікробныя патагенныя мікраарганізмы. Рэцэптары Fc звязваюць антыцелы ў вобласці Fc або хвасце, узаемадзеянне, якое актывізуе клетку, якая валодае рэцэптарам Fc. адносяцца да рэцэптараў Fc. Напрыклад, макрафагі пачынаюць паглынаць і знішчаць ўзбуджальнік пакрытага IgG фагацытозам пасля ўдзелу ў іх рэцэптараў Fcγ Іншы працэс, у якім удзельнічаюць Fc-рэцэптары, называецца антыцелазалежнай клеткавай цытастатычнасцю ADCC. Падчас ADCC рэцэптары FcγRIII на паверхні прыродныя клеткі-кілеры NK стымулююць клеткі NK вызваляць цытастатычныя малекулы з гранул, каб знішчыць пакрытыя антыцеламі клеткі-мішэні FcεRI мае іншую функцыю FcεRI - рэцэптар Fc на гранулоцыты, які ўдзельнічае ў алергічных рэакцыях і абароне ад паразітарных інфекцый. прысутнічае антыген або паразіт, сшываючы па меншай меры два o f Малекулы IgE і іх Fc-рэцэптары на паверхні гранулоцита прымушаюць клетку хутка вызваляць папярэдне прафармаваныя медыятары з яе гранул - Сігнальныя механізмы - Fc-гама-рэцэптары
Актывацыя
Fc-гама-рэцэптары генеруюць сігналы ўнутры сваіх клетак праз важны матыў актывацыі, вядомы як матыў актывацыі на аснове імунарэцэптараў на тыразіне ITAM ITAM - гэта спецыфічная паслядоўнасць амінакіслот YXXL, якая сустракаецца двойчы ў непасрэднай паслядоўнасці ва ўнутрыклеткавым хвасце рэцэптара, калі фасфатныя групы дадаюць у тыразін Y рэшту ITAM by ферменты, званыя тыразінакіназы, у клетках генеруецца сігнальны каскад. Гэтая рэакцыя фосфарылявання звычайна ідзе за ўзаемадзеяннем рэцэптара Fc з яго лігандам. ITAM прысутнічае ва ўнутрыклеткавым хвасце FcγRIIA, а яго фасфарыляцыя выклікае фагацытоз у макрофагах FcγRI і FcγRIIIA не маюць. ITAM, але можа перадаваць актывацыйны сігнал сваім фагацытам, узаемадзейнічаючы з іншым бял ю у зусім Гэты бялок адаптара называецца субадзінкай Fcγ і, як і FcγRIIA, утрымлівае дзве паслядоўнасці YXXL, характэрныя для ITAM
тармажэнне. Наяўнасць толькі аднаго матыву YXXL недастаткова для актывацыі клетак і ўяўляе сабой матыў I / VXXYXXL вядомы як імунарэцэптар на аснове тыразіну, інгібіруе матыў ITIM FcγRIIB1 і FcγRIIB2 на аснове імунарэцэптараў, маюць паслядоўнасць ITIM і з'яўляюцца інгібіруюць Fc рэцэптарамі; яны не індукуюць фагацытоз. Інгібіруе дзеянне гэтых рэцэптараў кантралюецца ферментамі, якія выдаляюць фасфатныя групы з рэшткаў тыразіну; фасфатазы SHP-1 і SHIP-1 інгібіруюць сігналізацыю рэцэптарамі Fcγ Звязванне ліганду з FcγRIIB прыводзіць да фосфарыляцыі тыразіну з матывам ITAM. Гэтая мадыфікацыя стварае сайт звязвання фасфатазы, дамен распазнавання SH2 Адмена сігналізацыі актывацыі ITAM выклікана інгібіраваннем бялковых тыразінкіназ сямейства Src, і гідралізацыяй мембраны PIP3, якая перарывае далейшую сігналізацыю ўніз па плыні актывацыйных рэцэптараў, такіх як актывацыя рэцэптараў FcγRs, TCR, BCR і цітокіны, напрыклад c-Kit
Адмоўная сігналізацыя FcγRIIB галоўнае для рэгуляцыі актываваных клетак У. Станоўчая сігналізацыя В-клетак ініцыюецца звязваннем старонніх антыгенаў з павярхоўным імунаглабулінам. Тое ж антыген-спецыфічнае антыцела выдзяляецца, і яно можа падаўляць зваротную сувязь або спрыяць адмоўнай сігналізацыі. FcγRIIB: Эксперыменты з выкарыстаннем мутантаў дэлецыі клетак В і дамінантна-негатыўных ферментаў цвёрда ўстанавілі важнасць Сумарная роля SH2-дамена, якая змяшчае 5-фасфатазу инозитола, SHIP ў негатыўнай сігналізацыі. Негатыўная сігналізацыя праз SHIP, здаецца, інгібіруе шлях Рас праз канкурэнцыю даменаў SH2 з Grb2 і Shc і можа прадугледжваць спажыванне ўнутрыклеткавых ліпідных медыятараў, якія дзейнічаюць як актыватары аллостерических ферментаў альбо што спрыяюць уваходжанню пазаклеткавага Ca2 + - клеткавая актывацыя - рэцэптары Fc распазнаюць мікробы, якія былі звязаны антыцеламі Узаемадзеянне паміж звязанымі антыцеламі і рэцэптарамі клеткавай паверхні Fc актывуе імунную клетку для знішчэння мікроба. Гэты прыклад паказвае фагацытоз Апсанізаваны мікроб - На фагацытах - Калі малекулы IgG, характэрныя для пэўнага антыгена ці павярхоўнага кампанента, звязваюцца з узбуджальнікам з фрагментам антыген-злучальнай вобласці Fab-вобласці, іх Fc-рэгіёны паказваюць вонкі, у прамой дасяжнасці фагацытаў фагацыты звязваюць тыя Fc-рэгіёны з іх Fc-рэцэптарамі Шмат якія ўзаемадзеяння з нізкім сродствам фармуюцца паміж рэцэптарамі і антыцеламі, якія працуюць на кузове там, каб шчыльна звязваць антыбіётык з пакрыццём мікроба. Нізкі індывідуальны сродства не дазваляе рэцэптарам Fc звязваць антыцелы пры адсутнасці антыгена, а значыць, зніжае верагоднасць актывацыі імунных клетак пры адсутнасці інфекцыі. Гэта таксама прадухіляе згортванне аглютынацыі фагацытаў антыцеламі пры наяўнасці. адсутнічае антыген Пасля ўвядзення патагена ўзаемадзеянне паміж Fc-вобласці антыцела і Fc-рэцэптарамі фагацытаў прыводзіць да ўзнікнення фагацытозу. Патаген узбуджаецца фагацытам актыўным працэсам, які ўключае звязванне і вызваленне Fc рэгіён / Fc-рэцэптар складаны, пакуль клеткавая мембрана фагацыта цалкам не закрывае ўзбуджальніка
На клетках NK
Рэцэптар Fc на клетках NK распазнае IgG, які звязаны з паверхняй заражанай патагенам клеткі-мішэні і называецца Актывацыя CD16 або FcγRIII IgG пры дапамозе IgG выклікае вызваленне цітокіны, такіх як IFN-γ, якія сігналізуюць пра іншыя імунныя клеткі і цітатаксічных медыятараў як перфарын і гранзім, якія трапляюць у клетку-мішэнь і спрыяюць гібелі клетак, выклікаючы апоптоз. Гэты працэс вядомы як антыцелазалежная клеткавая цытотоксичность ADCC FcγRIII на клетках NK можа таксама асацыявацца з манамерным IgG, то ёсць IgG, які не звязаны з антыгенам. адбываецца, рэцэптар Fc душыць актыўнасць клетак NK
На гладкіх клетках
Актывацыя дэгрануляцыі тучных клетак пры ўзаемадзеянні IgE з FcεRI 1 = антыгенам; 2 = IgE; 3 = FcεRI; 4 = медыятары нарыхтаванага гістаміна, пратэаз, хемокіны, гепарын; 5 = гранулы; 6 - гладкая клетка; 7 - новаўтвораныя медыятары простагландыны, лейкатрыены, тромбоксаны, фактар, які актывізуе трамбацыты. IgE-антыцелы звязваюцца з антыгенамі алергенаў Гэтыя звязаныя з алергенам малекулы IgE ўзаемадзейнічаюць з рэцэптарамі Fcε на паверхні гладкіх клетак. Актывацыя гладкіх клетак пасля зачацця вынікаў FcεRI у працэсе пад назвай дэгрануляцыя, пры якой гладкая клетка вызваляе загадзя падрыхтаваныя малекулы з цытаплазматычных гранул; гэта сумесі злучэнняў, уключаючы гістамін, пратэягліканы і серынныя пратэазы. Актываваныя гладкія клеткі таксама сінтэзуюць і вылучаюць ліпідныя медыятары, такія як простагландыны, лейкотрыены, фактар, які актывуе трамбацыты, і цітокіны, такія як інтэрлейкін 1, інтэрлейкін 3, інтэрлейкін 4, інтэрлейкін 5, інтэрлейкін 6, інтэрлейкін 13, фактар некрозу пухліны-альфа, GM-CSF і некалькі хемокинов. Гэтыя медыятары спрыяюць запаленню, прыцягваючы іншыя лейкацыты. На эозінофілы
Буйныя паразіты, такія як гельмінт гельмінта Schistosoma mansoni, занадта вялікія для прыём ўнутр фагацытамі Яны таксама маюць знешнюю структуру, званую ахоўнай абалонкай, устойлівай да нападу рэчываў, якія вылучаюцца макрафагамі і гладкімі клеткамі. Аднак гэтыя паразіты могуць пакрывацца IgE і распазнацца FcεRI на паверхні эозінофілаў. Актываваныя эозінофілы вылучаюць нарыхтаваныя медыятары, такія як асноўны асноўны бялок і ферменты, такія як пероксидаза, супраць якіх гельмінты не ўстойлівыя Узаемадзеянне рэцэптара FcεRI з часткай Fc, звязанай з гельмінтам IgE, прымушае эозінофіл вызваляць гэтыя малекулы па механізме, падобным на той, што адбываецца ў клетках NK падчас ADCC.
^ Anderson R 2003 "Маніпуляцыя макрамалекуламі клеткавай паверхні флавівірусамі" Дасягненні ў даследаваннях на вірусы 159: 229–74 doi: 101016 / S0065-35270359007-8 PMID 14696331
^ Оўэн Дж, Пунт Дж, Стрэнфорд S, Джонс P 2009 Immunology 7th ed. New York: WH Freeman and Company p 423 ISBN 978-14641-3784-6
^ abcd Fridman WH Sep 1991 "Fc-рэцэптары і фактары звязвання імунаглабуліну" FASEB Journal 5 12: 2684–90 PMID 1916092
^ Indik ZK, Park JG, Hunter S, Schreiber AD Dec 1995 "Малекулярная рассяканне фагацытозу, абумоўленага фагацытозам Fc гама-рэцэптара" Кроў 86 12: 4389–99 PMID 8541526
^ Harrison PT, Davis W, Norman JC, Hockaday А.Р., Ален Дж. М., верасень 1994 г. "Звязванне манамернага імунаглабуліну G правакуе Fc-гаму RI-апасродкаваны эндацытоз" The Journa l біялагічнай хіміі 269 39: 24396–402 PMID 7929100
^ abcd Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Gerhwin ME, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB February 2015 «Гліканы ў імунітэце Сістэма і змененая тэорыя змяненняў гліканаў аб аўтаімунітэце: крытычны агляд "Часопіс аўтаімунітэту 57 6: 1–13 дой: 101016 / jjaut201412002 PMC 4340844 PMID 25578468
^ Чжу Х, Мен Г, Дыкінсан БЛ, Лі Х, Мізогучы Е, Miao L, Wang Y, Robert C, Wu B, Smith PD, Lencer WI, Blumberg RS Mar 2001 "MHC клас I нованароджаных Fc рэцэптараў для IgG функцыянальна экспрэсуецца ў манацытах, кішачных макрофагах і дендрытных клетках" Journal of Immunology 166 5: 3266–76 doi: 104049 / jimmunol16653266 PMC 2827247 PMID 11207281
^ Firan M, Bawdon R, Radu C, Ober RJ, Eaken D, Antohe F, Ghetie V, Ward ES August 2001 "MHC клас I, звязаны рэцэптар, FcRn, адыгрывае істотную ролю ў трансферы матка-плёну гама-глабулінам у чалавека "International Immunology 13 8: 993–1002 doi: 1010 93 / intimm / 138993 PMID 11470769
^ Simister NE, Jacobowitz Israel E, Ahouse JC, Гісторыя CM May 1997 "Новыя функцыі FH-рэцэптара I класа, звязанага з MHC, FcRn" Біяхімічнае таварыства, здзелкі 25 2: 481–6 дой : 101042 / bst0250481 PMID 9191140
^ abc Otten MA, van Egmond M Mar 2004 "Fc receptor for IgA FcalphaRI, CD89" Імуналагічныя лісты 92 1–2: 23–31 doi: 101016 / jimlet200311018 PMID 15081523
^ Shibuya A, Honda S Dec 2006 "Малекулярныя і функцыянальныя характарыстыкі Fcalpha / muR, раман Fc-рэцэптараў для IgM і IgA", Springer Seminars in Immunopathology 28 4: 377–82 doi: 101007 / s00281-006-0050-3 PMID 17061088
^ Cho Y, Usui K, Honda S, Tahara-Hanaoka S, Shibuya K, Shibuya, чэрвень 2006 г. "Малекулярныя характарыстыкі IgA і IgM Fc звязваюцца з Fcalpha / muR" Біяхімічныя і біяфізічныя даследаванні сувязі 345 1: 474– 8 doi: 101016 / jbbrc200604084 PMID 16681999
^ Ochiai K, Wang B, Rieger A, Kilgus O, Maurer D, Födinger D, Kinet JP, Stingl G, Tomioka H 1994 г. "Агляд Fc epsilon RI на клетках эпідэрмісу чалавека Лангерганса" Міжнародны архіў алергіі і імуналогіі 104 Suppl 1 1: 63–4 doi: 101159/000236756 PMID 8156009
^ Prussin C, Metcalfe DD, Feb 2006 "5 IgE, гладкіх клетак, базофілаў і эозінофілаў "Часопіс алергіі і клінічнай імуналогіі 117 2 Suppl Mini-Primer: S450–6 doi: 101016 / jjaci200511016 PMID 16455345
^ von Bubnoff D, Novak N, Kraft S, Bieber T Mar 2003 "Цэнтральная роля FcepsilonRI ў алергіі" Клінічная і эксперыментальная дэрматалогія 28 2: 184–7 doi: 101046 / j1365-2230200301209x PMID 12653710
^ Kikutani H, Yokota A, Uchibayashi N, Yukawa K, Tanaka T, Sugiyama K, Barsumian EL, Suemura M, Kishimoto T 1989 "Структура і функцыя Fc эпсілон-рэцэптара II Fc epsilon RII / CD23: пункт судотыку паміж эфектарнай фазай алергіі і дыферэнцыяцыяй У-клетак" Сімбазіум Сіба Сімпозіум Сіба 147: 23–31; абмеркаванне 31–5 PMID 2695308
^ Selvaraj P, Fifadara N, Nagarajan S, Cimino A, Wang G 2004 «Функцыянальная рэгуляцыя чалавечых нейтрофільных Fc гама-рэцэптараў» Імуналагічныя даследаванні 29 1–3: 219–30 doi: 101385 / IR : 29: 1-3: 219 PMID 15181284
^ Sulica A, Chambers WH, Manciulea M, Metes D, Corey S, Rabinowich H, Whiteside TL, Herberman RB 1995 "Шляхі дывергенцыі пераўтварэння сігналу і ўздзеянне на функцыі натуральных кілераў-забойцаў. выкліканы ўзаемадзеяннем рэцэптараў Fc з фізіялагічнымі лігандамі або антырэцэптыўнымі антыцеламі "Прыродны імунітэт 14 3: 123–33 PMID 8832896
^ Sarfati M, Fournier S, WY CY, Delespesse G 1992" Выраз, рэгуляванне і функцыя чалавека Fc epsilon RII Антыген CD23 "Імуналагічныя даследаванні 11 3–4: 260–72 doi: 101007 / BF02919132 PMID 1287120
^ Raghavan M, Bjorkman PJ 1996" Fc-рэцэптары і іх узаемадзеянне з імунаглабулінамі "Штогадовы агляд клетачнай і біялагічнай развіцця 12: 181– 220 doi: 101146 / annurevcellbio121181 PMID 8970726
^ ab Swanson J A, Hoppe AD Dec 2004 "Каардынацыя сігналізацыі пры фагацытозе Fc-рэцэптараў" Часопіс Leukocyte Biology 76 6: 1093–103 doi: 101189 / jlb0804439 PMID 15466916
^ Sun PD 2003 "Структура і функцыя прыроднага забойцы рэцэптары клетак "Імуналагічныя даследаванні 27 2–3: 539–48 doi: 101385 / IR: 27: 2-3: 539 PMID 12857997
^ Новая наменклатура матыву Reth альбо ARH1 / TAM / ARAM / YXXL Cambier JC 1995 Імуналогія сёння, люты; 162: 110 PMID 7888063 DOI: 101016 / 0167-56999580105-7
^ Хуан ZY, Hunter S, Kim MK, Indik ZK, Schreiber AD чэрвеня 2003 "Эфект фасфатаз SHP-1 і SHIP-1 аб сігналізацыі, якія змяшчаюць ITIM- і ITAM, якія змяшчаюць рэцэптары Fcgamma FcgammaRIIB і FcgammaRIIA, часопіс Leukocyte Biology 73 6: 823–9 doi: 101189 / jlb0902454 PMID 12773515
^ Cambier JC, чэрвень 1997 г. "Інгібітарныя рэцэптары маюць шмат" матэрыялы нацыянальнай справы Акадэмія навук Злучаных Штатаў Амерыкі 94 12: 5993–5 doi: 101073 / pnas94125993 PMC 33673 PMID 9177155
^ Takai T, Ono M, Hikida M, Ohmori H, Ravetch JV Jan 1996 "Дапоўненыя гумаральныя і анафілактычныя рэакцыі на Fc-гама-дэфіцытных мышэй" Прырода 379 6563: 346–9 doi: 101038 / 379346a0 PMID 8552190
^ Coggeshall KM Чэрвень 1998 г. "Інгібітарна сігналізацыя па B клетка Fc гама RIIb "Актуальнае меркаванне ў імуналогіі 10 3: 306–12 doi: 101016 / s0952-79159880169-6 PMID 9638367
^ Joshi T, Butchar JP, Tridandapani S кастрычнік 2006" Міжнародны часопіс "Сігналізацыя рэцэптараў Fggamma ў фагацытах" па гематалогіі 84 3: 210–6 doi: 101532 / IJH9706140 PMID 17050193
^ Trinchieri G, Valiante N 1993 "Рэцэптары для Fc-фрагмента IgG на натуральных клетках-кілерах" Прыродны імунітэт 12 4–5: 218–34 PMID 8257828
^ Sulica A, Galatiuc C, Manciulea M, Bancu AC, DeLeo A, Whiteside TL, Herberman RB, красавік 1993 г. "Рэгуляванне прыроднай цытотоксичности чалавека шляхам асацыяцыі IgG IV паміж звязваннем манамерных IgG з Fc-рэцэптарамі на вялікіх грануляваных лімфацытах і прыгнёт актыўнасці натуральных кілераў NK-клетак "Cellular Immunology 147 2: 39 7–410 doi: 101006 / cimm19931079 PMID 8453679
^ Yamasaki S, Saito T 2005 "Рэгуляванне актывацыі гладкіх клетак праз FcepsilonRI" Хімічная імуналогія і алергія 87: 22–31 doi: 101159/000087568 PMID 16107760
^ Вакахара S, Fujii Y, Nakao T, Tsuritani K, Hara T, Saito H, Ra C Nov 2001 "Профілі экспрэсіі генаў для Fc epsilon RI, цітокіны і хемокіны пры актывацыі Fc epsilon RI ў культываваных чалавечымі мастоцитах, атрыманыя з перыферычнай крыві" Цитокин 16 4: 143–52 дой: 101006 / cyto20010958 PMID 11792124
^ Меткалф Д.Д., Барам Д, Мекоры Я.А., кастрычнік 1997 г. «Мачтовыя клеткі» Фізіялагічныя агляды 77 4: 1033–79 PMID 9354811
^ Дэвід Дж. Р., Батэрворт А. Я., Вадас М. А., верасень 1980 г. "Механізм узаемадзеяння, які пасярэднічае забойствам Schistosoma mansoni чалавека эазінафіламі", Амерыканскі часопіс трапічнай медыцыны і гігіены 29 5: 842–8 PMID 7435788
^ Капрон М, Сусі Гуні А, Морыта М, Труонг М.Д. , Prin L, Kinet JP, Capron A 1995 "Эозінофілы: ад імунаглабулінаў да нізкага да высокага сродства E рэцэптары "Алергія 50 25 Suppl: 20–3 doi: 101111 / j1398-99951995tb04270x PMID 7677229
^ Gounni AS, Lamkhioued B, Ochiai K, Tanaka Y, Delaporte E, Capron A, Kinet JP, Capron M Jan 1994" Рэцэптар IgE з высокай аффіннасцю да эозінофілаў удзельнічае ў абароне ад паразітаў "Nature 367 6459: 183–6 doi: 101038 / 367183a0 PMID 8114916
Дадатковае чытанне
Laneway, Charles A; Траверс, Павел; Waldport, Mark; Шломчык, Марк J 2001, "Раздзел 9 Гумаральны імунны адказ" Імунабіялогія: Імунная сістэма ў галіне здароўя і захворванняў, 5-е выданне, Нью-Ёрк: Гарленд ISBN 978-0-8153-3642-6
Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S 2012 "Раздзел 12: Механізмы ўздзеяння гумаральнага імунітэту" Клеткавая і малекулярная імуналогія. 7-е выд. Філадэльфія: Эльз'еўер / Сондэрс ISBN 978-1-4377-1528-6
Gerber JS, Моссер, ДМ, люты 2001 г. "Стымулюючыя і тармазныя сігналы, якія паходзяць з макрофага Рэцэптары Fcgamma "Мікробы і інфекцыі / Institut Pasteur 3 2: 131–9 doi: 101016 / s1286-45790001360-5 PMID 11251299
Maverakis E, Kim K, Shimoda M, Гершвін ME, Patel F, Wilken R, Raychaudhuri S, Ruhaak LR, Lebrilla CB, люты 2015 "Гліканы ў імуннай сістэме і тэорыя змененага глікана аб аўтаімунітэце: крытычны агляд" Часопіс автоимунитета 57: 1–13 дой: 101016 / jjaut201412002 PMC 4340844 PMID 25578468
Знешнія спасылкі
Рэцэптар Fc у Нацыянальнай медыцынскай бібліятэцы ЗША Прадметы медыцынскай тэматыкі MeSH
v
e
Рэцэптары трансмембраны: імунаглабулін суперсемейных імунных рэцэптараў - рэцэптар антыцелаў:
Fc рэцэптар
Epsilon ε - FcεRI
FcεRII - лектын тыпу C - Гама γ - FcγRI
FcγRII | FcγRIII | Неанатальныя | Альфа α / мк | FcαRI | Fcα / μR | Сакраторная | Рэцэптар палімернага імунаглабуліну | Рэцэптар антыгена ў клетках B
Рэцэптар антыгена
BCR
Co-рэцэптар
стымулюе:
CD21 / CD19 / CD81 - інгібіруе:
CD22 - Аксэсуарныя малекулы
Ig-α / Ig-β CD79 | Т-клеткі
Ліганды
MHC - MHC клас I
MHC II клас - Рэцэптар антыгенаў
TCR: TRA @
TRB @
TRD @
TRG @ | Суцэптары-рэцэптары - CD8 з двума ланцужкамі глікапратэіна CD8α і CD8β - CD4 - Аксэсуарныя малекулы: CD3 - CD3γ - CD3δ - CD3ε - ζ- ланцужок таксама называецца CD3ζ і TCRζ - рэцэптары цітокіна - бачыць рэцэптары цітокіны - IG-падобныя рэцэптары-клеткі-KIR2DL1 - KIR2DL2 - KIR2DL3 - KIR2DL4
KIR2DL5A
KIR2DL5B - KIR2DS1 - KIR2DS2 - KIR2DS3 - KIR2DS4 - KIR2DS5 - KIR3DL1 - KIR3DL2 - KIR3DL 3
KIR3DS1 - лейкацыты IG-падобныя рэцэптары - LILRA1 - LILRA2 - LILRA3 - LILRA4 - LILRA5 - LILRA6 - LILRB1 - LILRB2 - LILRB3
LILRB4
LILRB5
LILRA6
LILRA5


Fc receptor

Random Posts

Ralph Neville, 2nd Earl of Westmorland

Ralph Neville, 2nd Earl of Westmorland

Ralph Neville, 2nd Earl of Westmorland 4 April 1406 – 3 November 1484 was an English peer Content...
Mamprusi language

Mamprusi language

The Mamprusi language, Mampruli Mampelle, Ŋmampulli, is a Gur language spoken in northern Ghana by t...
Singapore Changi Airport

Singapore Changi Airport

Singapore Changi Airport IATA: SIN, ICAO: WSSS, or simply Changi Airport, is the primary civili...
Christian Siriano

Christian Siriano

Christian Siriano born November 18, 1985 is an American fashion designer and member of the Council o...