Thu . 19 Oct 2019

Диль вертикальная миграция

Вертикальная миграция Диля, также известная как суточная вертикальная миграция, является моделью движения, используемой некоторыми организмами, такими как веслоногие ракообразные, живущие в океане и в озерах. Миграция происходит, когда организмы перемещаются ночью в эпипелагическую зону и возвращаются в мезопелагическую. зона океанов или зона озер гиполимнион в течение дня. Слово diel происходит от латинского дня умирает и означает 24-часовой период. Это самая большая миграция в мире с точки зрения биомассы [1]
Содержание
1 Discovery
2 Типы и стимулы вертикальной миграции
21 Эндогенные факторы
22 Экзогенные факторы [4]
23 Типы вертикальной миграции
3 Причины вертикальной миграции
31 Прозрачность воды
4 Важность биологического насоса
5 См. Также
6 Ссылки
Discovery
Во время Второй мировой войны военно-морские силы США снимали показания гидролокатора океана, когда обнаружили глубокий рассеивающий слой. DSL DSL был вызван большими группами организмов [нужны примеры], которые разбросали сонар создать ложное или второе дно Ложное дно было более мелким в течение ночи и более глубоким в течение дня; это была первая запись вертикальной миграции Диль. Как только ученые начали проводить больше исследований о причинах DSL, было обнаружено, что вертикальная миграция большого количества организмов. Большинство видов планктона и некоторые виды нектона продемонстрировали тип вертикальной миграции, хотя и не всегда такой. Эти миграции могут оказывать существенное влияние на мезопредаторов и хищников верхушек, модулируя концентрацию и доступность их добычи, например, влияя на поведение ластоногих при добыче пищи [2]
Типы и стимулы вертикальная миграция
Существует два различных фактора, которые, как известно, играют роль в вертикальной миграции: эндогенные и экзогенные Эндогенные факторы происходят из самого организма; пол, возраст, биологические ритмы и т. д. Экзогенные факторы - это факторы окружающей среды, действующие на организм, такие как свет, гравитация, кислород, температура, взаимодействие хищник-жертва и т. д.
Эндогенные факторы
Эндогенный ритм
Был проведен эксперимент в Институте океанографии им. Скриппса, в котором организмы содержались в резервуарах-колонках с циклами свет / темнота. Несколько дней спустя свет был изменен на постоянный слабый свет, и организмы все еще демонстрировали вертикальную миграцию, таким образом, можно предположить, что некоторый тип внутреннего ответа вызывал миграцию [3]
Экзогенные факторы [4]
Свет
Организмы хотят найти оптимальную величину интенсивности света. Независимо от того, свет это или нет, организм будет путешествовать туда, где ему удобнее. Исследования показали, что во время полнолуния организмы не будут мигрировать так далеко или во время затмения они начнут мигрировать
Температура
Иногда термоклины могут действовать как барьер, который организм не пересечет
Соленость
В областях например, таяние льдов в Арктике приводит к образованию слоя пресной воды, через которую организмы не могут пересекаться. Хищник kairomones
Хищник может испускать химический сигнал, который может привести к вертикальной миграции жертвы [5]
Типы вертикальной миграции
Diel
Это наиболее распространенная форма. Организмы мигрируют ежедневно, обычно до мелководья ночью и в глубокие воды в течение дня.
Сезонные
Организмы встречаются на разных глубинах в зависимости от того, какое это время года [6 ]
Онтогенетический
Организмы проводят разные стадии своего жизненного цикла на разных глубинах [7]
Причины вертикальной миграции
Существует много гипотез относительно того, почему организмы могут мигрировать вертикально, и некоторые из них могут быть действительны при в любой момент времени [8]
Избегание хищников
Светозависимое хищничество рыб является распространенным давлением, которое вызывает поведение DVM в зоопланктоне. Данный водоем может рассматриваться как градиент риска, из-за которого поверхностные слои более опасны для проживания. в течение дня, чем глубоководье, и как таковое способствует разнообразию d долголетие среди зоопланктона, которые оседают на разных дневных глубинах [9] Действительно, во многих случаях для зоопланктона выгодно мигрировать в глубокие воды в течение дня, чтобы избежать хищничества, и ночью подниматься на поверхность, чтобы питаться. Метаболические преимущества
Питаясь в теплых поверхностных водах ночью и живя в более холодных глубоких водах в течение дня, они могут экономить энергию. Альтернативно, организмы, питающиеся на дне холодной водой в течение дня, могут мигрировать в поверхностные воды ночью, чтобы переварить их. прием пищи при более высоких температурах
Рассеивание и транспортировка
Организмы могут использовать глубокие и неглубокие потоки для поиска кусочков пищи или для сохранения географического положения
Избегать ультрафиолетовых повреждений
Солнечный свет может проникать в толщу воды Если организм , особенно что-то маленькое, например, микроб, находится слишком близко к поверхности, УФ может повредить их, поэтому они хотят избегать слишком близкого расположения к поверхности, особенно при дневном свете. - Прозрачность воды. В теории DVM, называемой гипотезой регулятора прозрачности, утверждается, что прозрачность воды является конечной переменной, определяющей внешний фактор или комбинацию факторов, вызывающих поведение DVM в данной среде [10] В менее прозрачных водах, где присутствует рыба и больше пищи По имеющимся данным, рыба, как правило, является основной движущей силой DVM. В более прозрачных водоемах, где рыбы менее многочисленны, а качество пищи улучшается в более глубоких водах, ультрафиолетовое излучение может распространяться дальше, таким образом, функционируя в качестве основной движущей силы DVM в таких случаях [ 11]
Важность для биологического насоса
Биологический насос - это преобразование CO2 и неорганических питательных веществ путем фотосинтеза растений в органические вещества в виде частиц в эвфотической зоне и перенос в более глубокий океан [12]. Это основной процесс в океан и без вертикальной миграции он не был бы почти таким же эффективным. Глубокий океан получает большую часть своих питательных веществ из верхней толщи воды, когда они опускаются в виде морского снега. Он состоит из мертвых или умирающих животных и микробов, фекалий, песка и других неорганических материалов. Организмы мигрируют, чтобы питаться ночью, поэтому, когда они мигрируют обратно на глубину в течение дня, они испражняются большими тонущими фекальными шариками [12], в то время как некоторые крупные фекальные шарики могут тонуть довольно быстро, скорость, с которой организмы возвращаются в глубину, все еще выше. Ночью организмы находятся в верхних 100 метрах толщи воды, но в течение дня они опускаются до 800–1000 метров. чтобы испражняться на поверхности, потребовалось бы несколько дней, чтобы фекальные пеллеты достигли глубины, которую они достигают за считанные часы. Поэтому, выпуская фекальные пеллеты на глубину, им нужно почти на 1000 метров меньше, чтобы добраться до глубокого океана. Это то, что известно как активный транспорт. Организмы играют более активную роль в перемещении органического вещества вглубь. Поскольку большая часть глубоководных районов, особенно морских микробов, зависит от падения питательных веществ, тем быстрее они могут достичь дно океана, тем лучше
Зоопланктон и сальпы играют большую роль в активном переносе фекальных шариков. По оценкам, 15-50% биомассы зоопланктона мигрируют, что составляет перенос 5-45% частиц органического азота на глубину [12 ] Сальпы - это большой желатиновый планктон, который может перемещаться по вертикали на 800 метров и потреблять большое количество пищи на поверхности. У них очень длительное время удержания в кишечнике, поэтому фекальные шарики обычно высвобождаются на максимальной глубине. Салапы также известны как одни из самых крупных фекалий. Из-за этого у них очень высокая скорость погружения, известно, что мелкие частицы детрита накапливаются на них. Это заставляет их опускаться намного быстрее. Так что в настоящее время еще много исследований о том, почему организмы мигрируют вертикально, ясно, что вертикальная миграция играет большую роль в активном переносе растворенного органического вещества в глубину [13]
См. также
Криль
Фитопланктон
Первичная продукция
Список литературы
^ "Diel Vertical Migration DVM" R etrieved 5 апреля 2012 г. ^ ^ Хорнинг, М; Trillmich, F 1999 "Лунные циклы в миграциях диких жертв оказывают более сильное влияние на погружение несовершеннолетних, чем взрослые галапагосские морские котики" Труды Королевского общества B 266: 1127–1132 doi: 101098 / rspb19990753
^ Enright, JT; WM Hammer 1967 "Вертикальная суточная миграция и эндогенная ритмичность" Science 157 3791: 937–941 doi: 101126 / science1573791937 JSTOR 1722121 PMID 17792830
^ Ричардс Шейн; Хью Посингем; Джон Ной 1996 "Вертикальная миграция Диля: моделирование механизмов, опосредованных светом" PDF Journal of Plankton Research 18 12: 2199–2222 doi: 101093 / plankt / 18122199
^ von Elert, Eric; Георг Похнерт 2000 "Специфика Diel Predator кайромонов в вертикальной миграции дифний в дииле: химический подход" OIKOS 88 1: 119–128 doi: 101034 / j1600-07062000880114x ISSN 0030-1299
^ Visser, Andre; Sigrun Jonasdottir 1999 "Липиды, плавучесть и сезонная вертикальная миграция Calanus finmarchicus" Рыболовство Океанография 8: 100–106 doi: 101046 / j1365-2419199900001x
^ Кобари, Тору; Цутому Икеда 2001 "Октогенетическая вертикальная миграция и жизненный цикл Neocalanus plumchrus Crustacea: Copepoda в регионе Оясио с заметками о региональных различиях в размерах тела" PDF Journal of Plankton Research 23 3: 287–302 doi: 101093 / plankt / 233287
^ Kerfoot, WC 1985 "Адаптивное значение вертикальной миграции: комментарии к гипотезе хищников и некоторые альтернативы" Вклад в морскую науку 27: 91–113 [постоянная мертвая ссылка]
^ Dawidowicz, Piotr; Prędki, Петр; Pietrzak, Barbara 2012-11-23 «Поведение при выборе глубины и продолжительность жизни у дафний: эволюционный тест для гипотезы об избежании хищничества» Hydrobiologia 715 1: 87–91 doi: 101007 / s10750-012-1393-5 ISSN 0018-8158
^ "Web of Science [v520] - Полная запись основной коллекции Web of Science" appswebofknowledgecom Получено 2015-11-14
^ Tiberti, Rocco; Iacobuzio, Rocco 2012-12-09 "Влияет ли присутствие рыб на суточное вертикальное распределение зоопланктона в озерах с высокой прозрачностью" Hydrobiologia 709 1: 27–39 doi: 101007 / s10750-012-1405-5 ISSN 0018-8158
^ abc Steinberg, Дебора; Сара Голдвейт; Деннис Ханселл 2002 "Вертикальная миграция зоопланктона и активный транспорт растворенного органического и неорганического азота в Саргассовом море" Глубоководные исследования, часть I 49 8: 1445–1461 doi: 101016 / S0967-06370200037-7 ISSN 0967-0637
^ Wiebe, PH; Л.П. Мадин; Л.Р. Хори; GR Harbison; Л. М. Филбин, 1979 г. «Вертикальная миграция Диля с помощью Salpa aspera и ее потенциал для крупномасштабного переноса твердых частиц органического вещества в глубоководные районы». Морская биология 53 3: 249–255 doi: 101007 / BF00952433
v
e
Биологические ритмы
Внутренние ритмы
Циркадный ритм
Инфрадианный ритм
Ультрадианский ритм
Лунный ритм
Годовой ритм
Внешние циклы
Суточность
Суточный цикл
Ночной образ жизни: катемеральные, сумеречные, утренние, веспертиновые, сезонность, фотопериодизм, яровизация, поля, поведенческая экология, хронобиология, этология, см. также хронологический тип
вертикальная миграция Диля
световое загрязнение
солнечная теория
части дня
v
e Рыба
О рыбе
Разнообразие
Этноихтиология
Эволюция
Болезни и паразиты
Рыболовство
Рыбалка
Рыба как еда
Страх перед рыбой
FishBase
Уничтожение рыбы
Гипоксия у рыбы
Ихтиология
Анатомия и физиология
Анатомия рыб
Физиология рыб
Оценка возраста
Ангилье Iformity
Кость
дермальная
внутримембранозная окостенение
Cleithrum
Chromatophore
Плавники спинного плавника
Жаберная ветвистая дуга
Жаберная грабли
Жаберная щель
Глоточная дуга
Глоточная щель
Псевдогранул
Glossohyal
Челюсть
hyomandibula
Глоточная челюсть
Орган Лейдига
Клетка Маутнера
Meristics
Operculum
папиллара
папилла
фотофор
эффект корня
хрящ акулы
весы
ганоин
спиральный клапан
сосунмут
плавательный пузырь
физоклисти


Зубы
зубы глотки и зубы акулы
Телеост лептины
Электронная библиотека
Сенсорные
системы
Сенсорные системы у рыб
Ampullae of Lorenzini
Barbel
Гидродинамический прием
Электросвязь
Электросвязь
Реакция на предотвращение заедания
Боковая линия
Отолит
Пассивная электролокация
Способность к боли
Шрекстофф
Обнаружение поверхностных волн
Видение
Веберовский аппарат
Размножение
Размножение рыб
Пузырьковое гнездо
Застежка
Яйцо
Рыба развитие
ихтиопланктон
молодь рыб
теория жизненной истории: молоко, капуста, полиандрия у рыб, беременность, косуля, последовательный гермафродитизм, нерест,
триггеры
локомоция
локомоция рыбы
плавание лова и плавника - рыба-амфибия - рыба-бродяга - рыба-летчик - волнообразная локомоция - компромисс для локомоции в воздухе и воде
RoboTuna
Другое
поведение
Водное хищничество
Водное дыхание
Мяч для наживки
Донные питатели
Чистая рыба
Диль вертикальная миграция
Электрическая рыба
Фильтрующие питатели
Кормовая рыба
Мигрирующая рыба
Педофагия
Хищная рыба
Бег лосося
Бег сардины
Пожиратели чешуи
Стайная рыба
Сон в рыбе
Ядовитая рыба
Разведка рыбы
По среде обитания
Пещера
Побережье
Холодная вода
Коралловый риф
Глубокое море
Демерсал
Эвригалин
Пресная вода
Донная рыба
Пелагические
Тропические
Другие типы
Приманки
Грубые
Разнообразие
Игра
Генетически модифицированные
Галлюциногенные
Жирные
Ядовитые
Грубые
Сиг
Коммерческие
Рыбоводство
Карп
Лососевые
Тилапия
Дикий рыбный промысел
Хищная рыба
морская рыба и скумбрия
лосось
тунец
кормовая рыба и анчоусы сельдь сардина килька
демерсальная рыба треска камбала и минтай основные группы
Рыба без челюсти, хагфиш, минога, хрящевая рыба, химера, акула, скаты, костистая рыба, колючий плавник, мясистый плавник
Списки
Жизнь в аквариуме
Слепые рыбы
Распространенные имена рыб
Семейства рыб
Рыбы на почтовых марках
Словарь по ихтиологии
Крупные рыбы
Угрожающие
лучи
акулы
Доисторическая рыба
другие списки
Категория
Портал
WikiProject v v e e Планктон
О планктоне
Цветение водорослей
Гипотеза CLAW
Микроводоросли с высоким содержанием липидов и холопланктоном, меропланктоном, эффектом молочного моря, парадоксом планктона, планктологией, красным приливом, весенним цветением, тонкими слоями и др.
По размеру
эукариотический пикопланктон
гетеротрофный пикопланктон
M микроводорослевые микроводоросли
нанофитопланктон
фотосинтетический пикопланктон
пикобилифит
пикоэукариот
пикопланктон
бактериопланктон
бактериострум
Aeromonas salmonicida
цианобактерии цианобионт
цианотоксин
Болезнь кишечника, красная ротик, Flavobacterium, Flavobacterium columnare, Pelagibacter ubique, Морской бактериофаг, Клетка SAR11, Streptococcus iniae, Фитопланктон, Аукоспора, Аксодин, Chaetoceros
Chaetocerotaceae
Coccolithophore, Emiliania huxleyi, Eustigmatophyte, Frustule, Heterokont, Nannochloropsis, Navicula, Prasinophyceae, Raphidophyte, Thalassiosira pseudonana
Диатомовые ордена
Centrales
Pennales
Классы: Coscinodiscophyceae
Fragilariophyceae
Bacillariophyceae - Жгутиконосцы - Бреветоксин - Хоанофлагелляты - Динофлагелляты - Жгутик - Pfiesteria piscicida
Сакситоксин, симбиодиния, болезнь бархатных рыб, зоопланктон, хетогнатия, сигатера, гребневик, желатиновый зоопланктон.
Охотничьи ракообразные
Ихтиопланктон, Медузы, Морские личинки, Личинки ракообразных, Лососевая вошь, Морские вши, Отряды веслоногих ракообразных, Каланоиды, Циклопоиды, Гарпактикоиды
Monstrilloida
Poecilostomatoida
Siphonostomatoida
Больше
Похожие темы
Aeroplankton
Algaculture
Водорослевый коврик
Водоросли питательные растворы
Искусственная морская вода
Автотрофы
Биологический насос
вертикальная миграция Диля - диметилсульфонопропионат - соотношение f - болезни и паразиты рыб - гетеротроф
HNLC - макроводоросли - трал манты
морская слизь
Микробный мат
Микопланктон
Подкисление океана
Первичная продукция
Строматолит
Тихопланктон
Зоид
C-MORE
CPR
AusCPR
MOCNESS
СКАР


Рой
Биологическое роение
Агентированная модель в биологии
Приманка
Коллективное поведение животных
Безумное кормление
Стая
Стадо
Стадо
Стадо поведение
Стадо кормов для смешанных видов
Моббинг
Стая
Охотник за стаей
Шаблоны самоорганизации у муравьев
Шиллинг и школьное образование
Сортировка зол
Нарушение симметрии укрывающихся муравьев
Рояльное поведение
Рой медоносной пчелы
Рояльная подвижность
Миграция животных
Животные Миграция
высотное отслеживание
кодированный проводной тэг
Миграция птиц
пролетные пути
обратная миграция
Миграция клеток
Миграция рыб
Дил вертикальный
лесбиянка
Натал
Филопатрия
Миграция насекомых
бабочки
монарх
Миграция морских черепах
Рой алгоритмы
Агентный модели
Оптимизация колоний муравьев
Искусственные муравьи
Боиды
Имитация толпы
Оптимизация роя частиц
Интеллект Роя
Имитация роя
Коллективное движение
Активное вещество
Коллективное движение
Самоходные частицы
кластеризация
Модель Vicsek
Рой робототехника
Муравьиная муравей - I-Swarm
Микроботика
Рой робототехника
Symbrion
Связанные темы
Эффект Алли
Навигация животных
Коллективный разум
Децентрализованный Система
Eusociality
Измерения размера группы
Микробный интеллект
Мутуализм
Насыщение хищниками
Чувство кворума
Пространственная организация
Стигмергия
Рой военного назначения
Распределение задач и разделение социальных насекомых


Diel vertical migration

Random Posts

Ralph Neville, 2nd Earl of Westmorland

Ralph Neville, 2nd Earl of Westmorland

Ralph Neville, 2nd Earl of Westmorland 4 April 1406 – 3 November 1484 was an English peer Content...
Mamprusi language

Mamprusi language

The Mamprusi language, Mampruli Mampelle, Ŋmampulli, is a Gur language spoken in northern Ghana by t...
Singapore Changi Airport

Singapore Changi Airport

Singapore Changi Airport IATA: SIN, ICAO: WSSS, or simply Changi Airport, is the primary civili...
Christian Siriano

Christian Siriano

Christian Siriano born November 18, 1985 is an American fashion designer and member of the Council o...